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5月17日，据外媒Fierce Pharma报道，百济神州已与Max基金会签署协议，表示在3年内将向29个中低收入国家的CLL（慢性淋巴细胞白血病）患者免费提供泽布替尼。 “这是Max基金会首次与生物技术公司合作进行CLL治疗支持。”Max基金会首席执行官Pat Garcia Gonzalez在接受采访时表示，“在接下来的6个月里，Max基金会将会聚焦其网络准备治疗站点，并在更长的时间内对医生进行CLL的教育培训。”另外，百济神州还将向Max基金会提供赠款，以帮助其运营。 CLL是一种进展缓慢、危及生命且无法治愈的成人癌症，属于成熟B细胞恶性肿瘤，也是最常见的白血病类型之一，约占白血病新发病例的四分之一。CLL和SLL是同一疾病的不同表现。 由于缺乏有效的治疗方法，有些低收入国家对CLL了解有限，目前最大的障碍是诊断。根据估计，在未来3年内，Max基金会将找到大约300名符合条件的患者。 在此之前，该基金会与诺华、百时美施贵宝、辉瑞、武田等就其他抗癌药物签署过类似的协议。 首个国产“十亿美元分子” 此次，百济神州向29个中低收入国家免费提供的泽布替尼，属于其重磅产品，有望成为首个国产“十亿美元分子”。 2022年，泽布替尼在全球总销售额达到38.29亿元，距离年销售额十亿美元的“重磅炸弹”标准仅半步之遥。 另外，根据近日百济神州公布的2023年第一季度业绩报告显示，公司营业总收入4.478亿美元，产品收入4.103亿美元，同比增长57%。其中，泽布替尼全球销售额和美国销售额双双翻倍，分别达到2.114亿美元和1.388亿美元，美国市场收入占了近七成。 按此趋势计算，泽布替尼有望在2023年成为首个国内本土研发、全球认可（欧美上市）的“十亿美元新分子”创新药，成为中国创新药的新里程碑。 值得一提的是，泽布替尼作为全球唯一一款有效性优于伊布替尼的BTK抑制剂，2023年之前主要适用于既往接受过至少一种治疗方案的套细胞淋巴瘤（MCL）等病症。但2023年1月开始，泽布替尼在美国的适用症拓展至CLL/SLL，这也是该产品第一季度收入大涨的主因。 随着适应症在不同市场获批，泽布替尼的收入空间有望进一步被打开。有机构人士预计，泽布替尼最终销售规模有望达到51亿美元。 |
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