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奥希替尼是目前为止最经典的非小细胞肺癌第三代EGFR抑制剂。不论是准备手术的早期患者、还是已经多发转移的晚期患者，不论初治还是经治，奥希替尼都发挥着远超出第一代药物的效果，让更多的患者获益。 在本届ASCO年会上，多项奥希替尼的临床试验公布新数据。我们精选其中3项，带大家一起从三个维度进一步了解这款划时代的靶向药。 以奥希替尼作为晚期患者的方案，原发“难治”的部分突变能否突破？耐药后出现MET扩增该如何治疗？以奥希替尼作为围术期方案，非小细胞肺癌患者的生存情况如何？ 罕见、难治突变，疗效如何？ UNICORN试验分析了携带罕见EGFR突变（即除了ex19del、L858R、T790M、C797S及ex20ins以外的其它突变，在所有EGFR突变当中占比约10%）的这部分患者，初始治疗选择奥希替尼的数据。 纳入统计且符合条件的患者共40例，最常见的突变类型是G719X（50.0%），其次是S768I（25.0%）、L861Q（20.0%）等；单一突变的患者占57.5%，复合突变占42.5%。接受奥希替尼一线治疗，患者的整体缓解率为55.0%，疾病控制率为90.0%，中位无进展生存期9.4个月，中位总生存期尚未达到，中位缓解持续时间为22.7个月。 不过整体来说，在这部分患者当中，具有复合突变的患者，疗效比单一突变的稍好：两类患者的整体缓解率分别为58.8%和52.2%，中位无进展生存期、中位总生存期、中位缓解持续时间分别为11.4个月 vs 5.4个月、未达到 vs 23.0个月、未达到 vs 22.7个月。 目前，临床上这部分患者的治疗主要采用阿法替尼（一款第二代EGFR抑制剂）方案。而这项试验的结果，为这部分患者使用奥希替尼方案治疗提供了一定的证据。 MET扩增耐药的患者，如何治疗？ Ⅱ期INSIGHT 2试验，分析了使用特泊替尼（特普替尼，Tepotinib，一款MET抑制剂）联合奥希替尼的方案，治疗在一线奥希替尼治疗后出现MET扩增的晚期EGFR突变转移性非小细胞肺癌患者的效果。 结果显示，在通过FISH确认为MET扩增的患者当中，整体缓解率为43.9%，中位缓解持续时间为9.7个月，中位无进展生存期为5.4个月；在通过二代测序（NGS）确认为MET扩增的患者当中，整体缓解率为51.6%，中位缓解持续时间为5.6个月，中位无进展生存期为4.6个月。 在一线使用奥希替尼治疗的患者当中，大约10%~15%左右表现为MET等驱动基因突变相关的异常，其中MET扩增是比较常见的一类。目前临床上还没有完全适合此类型患者的治疗方案，而使用EGFR抑制剂联合MET抑制剂的“双靶向”治疗方案能够取得这样的效果，对于需要使用奥希替尼治疗的患者来说是个非常好的消息。 辅助治疗，5年生存率88% Ⅲ期ADAURA试验共纳入682例患者，均为ⅠB、Ⅱ、ⅢA期的EGFR突变非小细胞肺癌患者，接受了手术完全切除。这些患者被随机分入奥希替尼组与安慰剂组，术后将持续接受奥希替尼或安慰剂的治疗，如果患者一直没有复发，治疗将持续3年。 根据此次公布的数据，奥希替尼组患者的5年生存率达到了惊人的88%！安慰剂组患者的5年生存率为78%。 在主要分析人群，即Ⅱ~ⅢA期的患者当中，奥希替尼治疗患者的5年生存率为85%，安慰剂为73%。 作为手术后的治疗方案，辅助治疗主要被用以延长患者无病生存的时间。这种方案，和术前的新辅助治疗一道，是很多有手术机会的癌症患者“治愈癌症”最大的希望。 从早期患者的围术期治疗，到晚期患者的一线治疗、耐药后治疗等等，奥希替尼的“应用场景”非常丰富，为癌症治疗开启了一个新的时代。 作为靶向药物当中当之无愧的“大明星”，奥希替尼相关的临床试验在本届ASCO大会上还有很多，在这里我们就不作赘述，后续可能会根据安排逐步整理。 当然，现在临床上还有很多相似适应症的临床试验项目。就以大家最关注的奥希替尼耐药后治疗为例，很多第四代的EGFR抑制剂，MET/EGFR双抗，以及MET抑制剂与EGFR抑制剂联合的项目都在招募受试患者。大家可以参考自身情况进行申请，申请方式在下方海报中。 *本文内容仅可作为参考，不能作为用药依据，请在医学专业人士的指导下选择治疗方案。 |
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