当嗓子疼、发烧的人逐渐变多,新冠感染再度引起了我们的重视。 出于对病毒的恐惧,很多人在出现症状后会立刻吃药,努力延缓病情发展。 于是,抗生素、抗病毒药、布洛芬等等纷纷上场,想要打“新冠病毒”一个措手不及~ 但事实上,很多人都做错了! 百度健康医典收集了大家在“二阳用药”方面的几个错误和误区,快来看看你中招了吗。 误区一 “嗓子疼,就吃阿莫西林” 鉴于咽喉“首当其冲”的生理位置,嗓子痛大概是许多“二阳”患者最先出现的症状,这时很多人会选择来一颗“阿莫西林”。 但是,阿莫西林是抗生素,可不能随便吃! 感染新冠病毒引起的咽喉痛,是由于炎症细胞浸润,咽喉黏膜充血肿胀[1]。 而阿莫西林作为广谱青霉素类抗生素,对抗的是细菌感染。 新冠病毒不是细菌,自然不怕抗生素的“攻击”。 也许有人要说:“万一是病毒和细菌混合感染呢?多吃几种药抗感染,有备无患嘛。” 早有研究显示,80%的咽喉痛是由病毒引起的,而极少数是由于细菌感染引发的[2,3]。 欧盟几个临床机构的研究也发现,在大多数病例中,抗菌药物是无效的[4]。 甚至不仅无效,而且有害。 抗菌药物本身可能产生不良反应,特别是腹泻和恶心[5]。 当然,这也并不代表新冠感染的患者一粒抗生素都不可以吃。 但我们一般没办法很准确判断是否可以吃抗生素,所以最稳妥的做法其实是及时到医院就诊,按照医嘱用药。 误区二 “抗病毒的药准保管用” 上文提到新冠是病毒感染,使用抗生素是没有效果的,那抗病毒的药是不是就百分百有效呢? 并不是,抗病毒药物也不能随便乱吃。 根据病毒的遗传物质可以分为DNA病毒和RNA病毒,抗病毒药也分为抗DNA病毒药物和抗RNA病毒药物两种。 新冠病毒是一种RNA病毒,所以抗DNA病毒的药物就会无效。 具体怎么吃呢? 我国《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中,推荐了5种抗病毒治疗,涉及3种抗病毒药物: 1、奈玛特韦片/利托那韦片组合 适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。 2、阿兹夫定片 用于治疗中型新冠病毒感染的成年患者。 3、莫诺拉韦胶囊 适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。 当然,具体是否服用、如何服用,要在医生指导下进行,不能擅自决定。 误区三 “退烧药可以随意吃” 退烧药真不建议随意吃。 被大家追捧为退烧止痛“特效药”的对乙酰氨基酚和布洛芬,可不是绝对“人畜无害”的神药。 它们有一个共同的名字——非甾体抗炎药。 非甾体抗炎药是世界上最常用的药物之一,用于退烧、减轻疼痛和治疗各种炎症性疾病。 无论是痛经、头痛,还是骨关节炎、类风湿性关节炎,治疗方案里都有它的身影。 然而,非甾体抗炎药可不是有利无害的“神药”,它可能损伤胃肠道黏膜[6],也可能损害肝脏。 统计显示:对乙酰氨基酚等药物是导致药物性肝损伤常见药物[7]。 如果温度确实高达38.5°C以上,需要服用布洛芬等非甾体抗炎药,一定要注意以下几点: 1、遵循推荐的用药间隔。布洛芬间隔6-8小时服用一次,对乙酰氨基酚间隔6小时服用一次。 2、如果服药后1-2小时后体温还是高居不下(大部分非甾体抗炎药的起效时间为45-90分钟),或没到下次服药时间体温又高了起来,可以在咨询医生后,再服用另一种不同的药物。 3、为了缓解非甾体抗炎药对胃肠道黏膜的刺激,在正确服药的前提下,建议随餐或餐后服药。 4、对于这些肝脏代谢的药物,服药时注意避免饮酒[8],以防药物代谢不完全,增加肝脏毒性风险。有肝脏疾病或酗酒习惯的人,也不适合服用对乙酰氨基酚。 药物是我们对抗新冠病毒感染的重要武器。 运用好药物这一有力的“武器”,才能让我们在一次次的流行小浪潮中,守护健康的底线。 审核专家 参考文献 [1] Harrison A G, Lin T, Wang P. Mechanisms of SARS-CoV-2 Transmission and Pathogenesis[J]. Trends in Immunology,2020,41(12):1100–1115. [2] SUMMERS A. Sore throats[J]. Accid Emerg Nurs,2005,13(1):15-17 [3] WORRALL G J. Acute sore throat[J]. Can Fam Physician,2007,53(11):1961-1962. [4] DEL MAR C B, GLASZIOU P P, SPINKS A B. Antibiotics for sore throat[J]. Cochrane Database Syst Rev,2006(4):CD000023. [5] 韦新法, 吴慧莉, 冉小军. 2018年NICE咽喉痛(急性)抗菌药物处方指南解读(一)——抗菌药物处方选用和自我保健方案[J]. 中国全科医学,2018,21(21):2521-2524. [6] Lichtenberger L M, Zhou Y, Dial E J, et al. NSAID injury to the gastrointestinal tract: evidence that NSAIDs interact with phospholipids to weaken the hydrophobic surface barrier and induce the formation of unstable pores in membranes[J]. Journal of Pharmacy and Pharmacology,2010,58(11):1421–1428. [7] Donati M, Conforti A, Lenti MC, Capuano A, Bortolami O, Motola D, Moretti U, Vannacci A, Rafaniello C, Vaccheri A, Arzenton E, Bonaiuti R, Sportiello L, Leone R; DILI-IT Study Group. Risk of acute and serious liver injury associated to nimesulide and other NSAIDs: data from drug-induced liver injury case-control study in Italy. Br J Clin Pharmacol. 2016 Jul;82(1):238-48. [8] 孙启越, 李春艳, 孟华. 非甾体类抗炎药对肝脏损伤作用的研究进展[J]. 临床消化病杂志,2018,30(3):198-201. 点击「在看」鼓励一下~我会更加努力哒↓↓ |
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