椎动脉开窗畸形(Vertebral
artery fenestration)是椎动脉的一种解剖变异,其特征是椎动脉走行过程中节段性分裂成两个平行走行的通道,走行一段后再重新汇合成一支。据尸检和血管造影研究报告,椎动脉开窗畸形的发生率为0.2-2%,是种临床不常见的解剖变异。 关于椎动脉开窗畸形是否具有临床意义,目前尚存争议。有观点认为该变异仅是随机发生的、非症状性变异,无临床意义。但也有观点认为这类变异容易伴发其它的血管畸形,比如颅内动脉瘤、动静脉畸形等疾病,影像检查发现该解剖变异时,应注意寻找可能同时伴发的其它血管异常。 椎动脉开窗畸形超声表现与椎动脉夹层类似,易误诊为椎动脉夹层。若超声医生对这种少见的解剖变异有所认识,则可避免误诊。 椎动脉开窗畸形的超声表现:一侧椎动脉纵切面扫查,彩色多普勒显示,椎动脉血流信号突然分裂成2股方向一致的血流信号,走行一段后,该2股血流重新汇合。 以下为一例椎动脉开窗畸形病例超声资料。 ▲一侧椎动脉于C4、C5椎间隙段分裂成2股同向血流(类似动脉夹层,内膜片分隔成的真假2腔) ▲频谱多普勒证实,该2股血流皆为全心动周期持续的前向血流(与动脉夹层的鉴别点:动脉夹层的真腔内血流为全心动周期持续的前向血流,假腔内的则不是) 只要我们对椎动脉开窗畸形有了以上的粗浅认识,工作中超声检查就很难再把椎动脉开窗畸形误诊为椎动脉夹层了。 参考文献:D'Sa A, Alvin MD, Brody R, Javed S, Faro S, Nadgir RN. Imaging features
of vertebral artery fenestration. Neuroradiology. 2020 May;62(5):587-592. |
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