清除衰老细胞senolytics，中科院的PCC1，还有抗衰疫苗，等等。
都是围绕衰老细胞，细胞停止分裂变成衰老细胞，分泌SASP，这是我们老得快的主要原因。
 newatlas.com/medical/anti-aging-vaccine twitter.com这么多最新的研究，都围绕衰老细胞做文章，看来这种抗衰方法太重要了。最近，中国科学院昆明动物研究所的团队，成功开发出一种可以靶向体内细胞衰老标志物 SA-β-Gal 的近红外荧光探针，可特异性识别、标记体内衰老细胞。
这项技术手段无疑又是一项即将造福人类的重大发现，一起来看看  6月13日，一项来自中国科学院的研究团队在 Aging Cell 期刊上发表了一项研究，这项研究的结果发现，经过合理设计的荧光探针，可实现体外和体内衰老的高特异性和长期检测。①
研究人员已知，衰老细胞 (SnC) 与衰老和各种与年龄相关的病理有关。因而，靶向 SnC 有助于治疗与衰老相关的疾病并延长健康寿命。
但目前来说，在体内环境中要进行精确跟踪衰老细胞，并进行可视化仍然有很大困难。而一般来说，追踪 SnC 衰老细胞的关键通常依赖于 SnC 标记物和表型特征的检测（Hernandez-Segura 等， 2018），包括细胞周期抑制剂（p16 和 p21）、SASP 因子和衰老相关 β-半乳糖苷酶 (SA) 的表达-β-Gal) 活性等等。Tracking SnCs typically relies on the detection of markers and phenotypic characteristics of SnCs (Hernandez-Segura et al., 2018), including expression of cell-cycle inhibitors (p16 and p21), SASP factors, and senescence-associated β-galactosidase (SA-β-Gal) activity. 因此，研究人员开发了一种近红外 (NIR) 荧光探针 (XZ1208)，该探针可以 β-半乳糖苷酶 (β-Gal) 为靶点。（β-半乳糖苷酶，一种公认的细胞衰老生物标志物。）且荧光探针XZ1208 可以被 β-Gal 快速裂解，并在 SnCs 衰老细胞中产生强烈的荧光信号。从而实现特异性识别并标记衰老细胞。
接着，为了验证探针XZ1208的性能，研究人员在自然衰老的小鼠中测试了 XZ1208。研究人员给小鼠注射了不同浓度的 XZ1208，结果发现，荧光信号呈剂量依赖性增加。此外，与现有探针相比，XZ1208 在标记 SnC 方面表现出更高的灵敏度，即使在低浓度 (0.5 μM) 下仍能维持效果。 使用探针XZ1208 在衰老小鼠模型中进行特异性和长期标记此外，与年轻小鼠相比，研究人员在老年小鼠的心脏、肝脏、肾脏和肺中发现了大量的衰老细胞SnC。且在肝脏和脂肪中发现了荧光信号最强。
总之，这项研究实现了探针XZ1208在生物活体中对衰老细胞进行有效示踪。
能更加精准的清除，造福老年人抗衰，让老年人重换新春。2016年，梅奥诊所的jame kirkland发现清除衰老细胞senolytics，可以帮助延长小鼠寿命35%。James Kirkland，图片来自油管 从此，关于衰老细胞清除的研究和方法如雨后春笋一般发布出来，这是一个最新的抗衰方向。
越来越多的研究数据告诉我们，老得快的原因是细胞停止分裂，变成衰老细胞。清除这些衰老细胞，抑制SASP的分泌，可以让器官退化变慢，皮肤退化变慢，这是抗衰的前沿方向。如果你这几年因为工作压力太大，老得比较快，建议去试试，清除衰老细胞。
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