【愉悦】的神经回路 | 包括人类在内的动物 都积极寻求【欲求性刺激】。 → 在达到【欲求目标】 如【进食】【摆脱困境】或【实现社会目标】后, 就会引发【积极的情绪状态】。 → 这种【愉悦的状态】 可能为了【强化】有利于 生存的行为, 并激励个体【追求奖励】【关心自己】和【他人】。 → 【积极的情感状态】包括两个可分离的过程, 【追求愉悦刺激】和【对愉悦(享乐)刺激的急性暴露】。 这两个过程分别被称为【渴望】和【喜欢】。 → 虽然【渴望】和【喜欢】经常同时发生, 但它们【潜在的神经关联】是可分离的, 这两个过程可以暂时分离。 → 【渴望】的状态是由大量脑区进行调节的, 通常涉及多巴胺信号。 → 虽然【多巴胺抑制】会减少欲求, 但同样的操作【不会减少】【味觉引起的喜欢或愉悦反应】。 → 这一证据驳斥了长期以来的假设, 即【中脑边缘多巴胺系统】 是【快乐状态】不可或缺的组成部分。 → 事实上, 在小鼠和人类身上的证据清楚地表明, 【多巴胺】 既不是【表达或体验快乐】的必要条件, 也不是充分条件。 → 如何评估【非人类动物】的【喜好】或【愉悦】的情绪状态? 虽然人类研究通常涉及【有意识的】【主观的】快乐评级, 但在不同物种中也证实了 【客观可量化】的【享乐反应】。 → 新生儿、猿、猴子以及大鼠和小鼠 均有【喜欢】和【不喜欢】(或厌恶)的口面部表情。 → 虽然【脑干】控制这些【行为表达】, 但它们的【启动和调节】却受到【前脑结构】的严格控制。 | 事实上, 与【口面部表情】代表【情绪状态的表达】 而不是【简单的反射】 这一概念一致, 它们受到【饥饿】【口渴】和【联想学习】等内部状态的调节, 并且通过【神经化学物质】 受到【享乐增强的影响】。 → 此外, 它们还表现出【情绪特征】, 包括【可扩展性】【效价】【灵活性】和【持久性】。 → 除【口面部运动】外, 【灵长类】和【啮齿类动物】 在【亲社会互动】或【期待奖励】时表现出的【叫声】, 也被认为是【积极情绪的行为表达】。 → 对【啮齿类动物】的研究表明, 利用【口面部运动】作为【愉悦】的解读, 激活大脑中的【享乐热点】可以增强【对甜味的喜爱反应】。 → 这些【热点】在大鼠的 【眶额叶皮层】【岛叶皮层】 【伏隔核内侧壳层(NAc)】和【腹侧苍白球(VP)】中被发现。 → 【享乐热点】在功能上是相互连接的, 所以阻断其中一个的阿片功能会【阻止另一个区域的喜好增强】。 → 虽然刺激【前额皮层】和【伏隔核内侧壳层 NAc】足以【增强喜欢】, 但它们都不是必要的; 也就是说, 【损伤】并不会导致【享乐功能的丧失】。 → 到目前为止, 只有一个区域被认为是【喜欢】的必要因素:【腹侧苍白球 VP】。 这个大脑区域的病变会产生 从【喜欢】到【不喜欢】的逆转, 使【甜味】引起【过度的厌恶反应】。 → 最后, 尽管人类对【快乐的感受】有明显的区别, 但目前尚不清楚大脑中是否【只存在一种】或【不同】的快乐状态。 → 在人类中, 许多不同的【奖励】, 包括【食物】【性】和【成瘾药物】 激活了一组很大程度上【重叠】的脑区, 动物模型的研究也强调了这一点。 → 这些区域包括【眶额叶】【岛叶】和【前扣带回皮层】, 以及【伏隔核内侧壳层 NAc】【腹侧苍白球 VP】和【杏仁核】。
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