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得了中晚期肠癌，对病人来说，是非常悲哀的事情，因为疾病的总体预后情况不好，提示患者能否活过五年，都是梦寐以求的事情。 如下图所示，文献报道中晚期的患者中，肠癌Ⅱ期的患者只有82%的人有机会获得五年生存率，而肠癌Ⅲ期的患者，只有67%的机会获得五年生存率，而肠癌Ⅳ期更是只有不超过11%的人有机会获得五年生存率。  无法手术切除，晚期肠癌患者生存面临巨大威胁当肿瘤患者发生远处转移的时候，临床上把这一部分患者归类为“临床四期”，也就是老百姓所说的疾病晚期。这样的情况下自然是没有必要继续实施手术切除治疗。或者说，手术治疗对于这样的患者不会产生治疗上的益处。 这主要是考虑手术之后，转移病灶有可能出现爆发性进展。有相关文章提出下面的观点： 1、当人体内存在一个比较大的肿瘤病灶时，人体免疫系统启动了应答，免疫系统与肿瘤病灶进行对峙的同时，会压制体内微小的转移性病灶，而这些微小转移灶往往是现在的影像学技术检查不到的。如果将体内较大的肿瘤病灶切除，则免疫系统就会“鸣锣收兵”，以节省人体的能量。而转移灶没了压制它的力量，就会开始兴风作浪了。 2、人体在进行手术治疗之后，身体内会自动进行比较大的修复工程，其中，大量的促血管生成因子被分泌，这个恰好被那些不能诱导血管生成的微小转移灶所利用，加上免疫系统的“主动撤退”，微小转移灶不仅没了约束，还有了助攻，很容易爆发性进展。  那么晚期肠癌就彻底失去手术机会了吗？大部分晚期肿瘤都是很难被治愈的。在晚期阶段，癌细胞基本已经通过患者的血液或淋巴循环系统遍布了全身，即便切掉一些肿瘤，其他位置还是会很快出现复发，真的是“野火烧不尽，春风吹又生”。 “但医学在进步，药品在更新，各类新型的医疗技术也层出不穷，让晚期肿瘤病灶消灭是可以实现的。”目前，国内外的学者都已经达到共识：即使是肠癌肝、肺转移，也可以通过降期治疗，实现手术，并通过手术获得治愈。 近年来，随着肿瘤临床诊疗观念的更新，肿瘤治疗手段的已经呈现多样化、综合化，各种新型肿瘤药物不断的面世，尤其是Tat-Myc蛋白质新免疫治疗的发展，恶性肿瘤的治疗已经发生了很大的变化，很多原本已经无法手术切除的病灶有了新的治疗方法，或者部分已经发生远处转移的患者，经过临床上的积极“转化”治疗以后，又具有了再次手术治疗的机会。  新一代测序技术的出现，使得新生抗原筛选进入了飞速发展的时期，由于新生抗原在正常组织中不表达，在肿瘤特异性方面具有明显的优势，根据新生抗原设计治疗方案，就会出现“一人一药”的 “定制化”的个体化精准治疗局面。 1、可以让回输的免疫细胞精准、高效的攻击该细胞，从而使肿瘤缩小； 2、可以激活其它免疫细胞，参与抗癌，增强抗癌效果； 3、回输的免疫细胞还能形成长期免疫，长期监控，及时消灭新生癌细胞，降低复发转移概率。 而Tat-Myc蛋白质新免疫治疗，便是基于新生抗原技术所衍生出来的新型疗法。  该疗法能够借助生物学技术和细胞工程技术，提高肿瘤的免疫原性，可以向某个癌细胞靶向递送。所以，通过设计Tat-Myc蛋白质的靶向基因，从而达到改变肿瘤细胞的生长环境，抑制癌细胞的生长，并且可以激活免疫细胞杀死肿瘤细胞，从而起到治疗肺癌的作用。 1、激活体内免疫细胞，参与抗癌进程，使局部晚期肺癌患者实现降期 Tat-Myc蛋白质新免疫疗法是当前最先进的肿瘤治疗技术，通过特定的递送系统将表达抗原标靶导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而有效激活人体自身的免疫系统，并迅速参与到抗癌过程当中，对体内的癌细胞进行杀伤，从而缩小肿瘤，获得手术切除机会。 2、嵌入新生抗原技术，使免疫细胞精准识别到癌细胞 Tat-Myc蛋白质新免疫疗法可以将肿瘤特异性抗原编码入，将其转化为可识别的蛋白质，从而诱导人体免疫细胞精准识别到体内的癌细胞，并对其精准发动攻击，快速杀死肿瘤细胞。 3、联合放疗，增效减度，进一步增强治疗效果 现有的大量证据表明，放射治疗能够增益机体的免疫功能。研究认为，放疗可以通过高度调控诱导肿瘤细胞以凋亡、自噬和有丝分裂障碍等方式死亡，诱发肿瘤细胞释放肿瘤特异性抗原，结合特定的Tat-Myc蛋白质新免疫疗法可以增强免疫细胞的杀伤能力，从而使肿瘤得以控制。 反过来，Tat-Myc蛋白质新免疫疗法也能解决放疗效果的一些瓶颈，比如免疫治疗会使肿瘤血管正常化，从而破除肿瘤常见的乏氧状态，使癌细胞对射线更敏感，容易被放疗杀伤。  尽管晚期患者的生命将会遭受巨大威胁，但新疗法的发展，给肠癌晚期患者带来了更多的希望，只要在医生的指导下，选择针对性的治疗方案，相信都能取得良好的治疗效果。 注：Tat-Myc蛋白质新免疫疗法是当前最先进的肿瘤治疗技术，因此具体方案还需要经过检测，以及专业的医生评估后决定。 具体详情也可通过点击我头像进行私信。 |
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