|
来源：生物谷原创 2023-08-22 16:21 2型糖尿病(T2 DM)占所有糖尿病病例的90%。到2040年，T2 DM将影响全球约6.42亿人，预计医疗支出将达到8020亿美元。 2型糖尿病(T2 DM)占所有糖尿病病例的90%。到2040年，T2 DM将影响全球约6.42亿人，预计医疗支出将达到8020亿美元。大多数2型糖尿病的诊断方法都是基于血糖测量(空腹或餐后2小时血糖，或HbA1C)。 一旦血糖检测异常，患者就进入糖尿病阶段，需要终身管理。因此，在糖尿病的早期阶段识别和逆转是至关重要的。在可以检测到血糖变化之前，胰岛素敏感性受损已经存在了10年，而胰岛素抵抗(IR)是诊断糖尿病前期的一个重要标志。
图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm./37441598/ 近日，来自澳门大学的研究者们在Theranostics杂志上发表了题为“无标记光学代谢成像在糖尿病前期诊断中的应用”的文章，该研究提供了一种诊断糖尿病前期的创新方法，这为糖尿病预防策略提供了启示。 糖尿病前期可以通过生活方式干预来逆转，但其主要病理标志-胰岛素抵抗(IR)不能像血糖检测那样方便地被检测出来。因此，糖尿病前期的诊断通常被推迟到患者出现高血糖时。因此，发展一种创伤小、快速评估IR的诊断方法将有助于糖尿病前期患者的预后。 脂肪组织是一种内分泌器官，在糖尿病前期的发生发展中起着至关重要的作用。无标记可视化糖尿病前期脂肪组织微环境为表征IR和炎症病理提供了一种侵入性较小的替代方法。 在本研究中，研究者通过使用三种内源性荧光团NAD(P)H、FAD和脂褐素样色素的代谢成像，成功地识别了糖尿病前期脂肪组织的区别特征。 研究者发现，1040 nm激发的脂褐素样自体荧光可以标记巨噬细胞的位置。这一独特的特征有助于将巨噬细胞的代谢荧光信号与脂肪细胞的代谢荧光信号分开。在糖尿病前期脂肪组织中，研究者发现只有脂肪细胞表现出低氧化还原比的代谢荧光和高游离NAD(P)H组分A1。 对于停止高脂饮食或高脂高糖饮食并从IR中恢复的小鼠来说，这种不同的特征消失了。当小鼠出现糖尿病高血糖和脂肪组织炎症时，脂肪细胞和巨噬细胞都会出现这种代谢变化。RNA-seq分析和组织病理学证据证实，脂肪细胞代谢荧光的改变可能是糖尿病前期IR的一个指标或危险因素。
缓解小鼠的IR，使脂肪组织的氧化还原比和NAD(P)H寿命恢复到正常水平 图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm./37441598/ 总之，本研究证实NAD(P)H、FAD和脂褐素的代谢TPFM和FLIM成像是一种无标记识别糖尿病前期脂肪组织的有价值的方法。脂褐素荧光可以指示巨噬细胞的位置和激活状态。脂肪细胞的氧化还原代谢可在缺乏脂褐素荧光的部位进行分析。这些代谢特征有助于提高糖尿病前期诊断的准确性，特别是当高血糖在IR发展的早期阶段并不明显时。然而，本研究仍有一定的局限性，值得进一步研究。（生物谷 Bioon.com）   |
|
|
