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呼吸道合胞病毒（RSV）是一种广泛传播的传染性病毒，是全球范围内呼吸道疾病的主要原因之一。在美国，呼吸道合胞病毒在儿童中尤其常见，预计大多数人在两岁时都会感染上呼吸道合胞病毒。呼吸道合胞病毒通常会导致婴幼儿出现感冒样症状，也可能引发严重的下呼吸道疾病，如肺炎和细支气管炎（导致肺部小气道通道肿胀）。 对于婴儿和儿童来说，感染呼吸道合胞病毒相关的下呼吸道疾病的风险在出生后的第一年内最高。根据美国疾病控制和预防中心的数据，呼吸道合胞病毒是导致美国婴儿住院的主要原因之一。  | 图源网络，如有侵权请联系作者删除 8月21日，美国辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准Abrysvo（呼吸道合胞病毒疫苗），用于通过对孕龄32至36周的孕妇主动免疫，预防出生至6个月婴儿由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病和严重下呼吸道疾病。 Abrysvo是一种呼吸道合胞病毒（RSV）F蛋白病毒颗粒（VLP）疫苗。它通过模拟呼吸道合胞病毒的外层蛋白F蛋白的结构，触发免疫系统产生对呼吸道合胞病毒的免疫反应。当人接种Abrysvo后，免疫系统会识别F蛋白的预融合构象，产生抗体以及T细胞的免疫应答。这些抗体能够结合和中和呼吸道合胞病毒病毒，阻止其进入宿主细胞，从而防止病毒感染和繁殖。  | Abrysvo（呼吸道合胞病毒疫苗） 疗效方面，一项临床研究对Abrysvo预防孕期接种疫苗对呼吸道合胞病毒引起的婴儿下呼吸道疾病和严重下呼吸道疾病的有效性进行了评估。该研究包括约3500名接受Abrysvo的孕妇和约3500名接受安慰剂的孕妇。结果显示： 在出生后90天内，接受Abrysvo的婴儿与接受安慰剂的婴儿相比，严重下呼吸道疾病的风险降低了81.8%；在出生后180天内，降低了69.4%。 在孕龄为32-36周的亚组中，约1500名孕妇接受了Abrysvo，1500名孕妇接受了安慰剂。结果显示： 与安慰剂相比，接受Abrysvo的孕妇分娩后90天内新生儿下呼吸道疾病风险降低了34.7%，严重下呼吸道疾病风险降低了91.1%。在分娩后180天内，相比安慰剂组，接受Abrysvo的孕妇娩出的胎儿下呼吸道疾病风险降低了57.3%，严重下呼吸道疾病风险降低了76.5%。  | 图源网络，如有侵权请联系作者删除 Abrysvo的批准可谓是医学界的重大突破，为保护婴儿免受呼吸道合胞病毒侵袭铺平了道路。这一突破性的新药将为数以百万计的孕妇和他们的宝宝带来安心和健康。Abrysvo的上市不仅仅是一种药物，也是对人类生命的承诺。让我们共同期待未来，相信科学的力量，为每一个宝宝的笑容注入更多光明和希望。 注：本文发布的目的在于传递更多信息，不做任何用药依据，具体用药指引请咨询主治医师。如涉及作品内容、版权和其他问题，请与作者留言联系，我们将在第一时间删除内容。 |
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