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今天小编整理并分享关于四甲基罗丹明荧光染料偶联蛋白质的过程： 四甲基罗丹明（Tetramethylrhodamine，TMR）荧光染料可以通过不同的方法偶联到蛋白质上，以用作荧光标记剂。一种常用的方法是使用活性酯偶联试剂，如N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯，将荧光染料与蛋白质上的氨基酸残基反应。下面是一般的偶联步骤： 激活荧光染料： 将四甲基罗丹明荧光染料与NHS酯反应，生成一个活性的酯化合物。 偶联反应： 将活性的荧光染料与目标蛋白质溶液混合。在碱性条件下，NHS酯的活性基团会与蛋白质上的游离氨基酸残基（通常是赖氨酸或缬氨酸）反应，形成稳定的酰胺键。 去除未偶联剂： 经过偶联反应后，通常需要通过洗涤等步骤去除未偶联的荧光染料和反应剂。 四甲基罗丹明在可见光范围内具有强的荧光，通常呈现橙红色至红色的荧光。这种荧光性能使它成为生物标记和细胞成像的理想工具。 偶联完成后，荧光染料被共价结合到蛋白质上，形成荧光标记的蛋白质。这种标记可以用于各种实验和应用中，被广用于生物学、药物研究、细胞成像等领域。四甲基罗丹明还可以用作分析试剂，如荧光标记的探针用于检测分子的定量和定位。四甲基罗丹明可以在荧光显微镜下进行细胞和组织成像，用于研究细胞结构、功能和相互作用。 DOTA-PEG-Comarin 大环配体DOTA-聚乙二醇-香豆素 以上来源于文献整理，如有侵权，请联系删除，RL2023.8。 |
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