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今天小编整理并分享关于酶标记技术： 酶标记技术（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用于生物化学和分子生物学研究中的实验技术，主要用于检测和定量分析生物样本中的特定分子，如蛋白质、抗体、抗原、荷尔蒙、细胞因子等。ELISA的原理基于免疫反应，因此它常被用于生物医学、生物化学和临床诊断领域。 ELISA技术通常包括以下几个步骤： 固定：在一个固定在实验板上的表面上吸附特定的抗原或抗体，从而形成一个固定层。 洗涤：洗去未结合的分子，以减少非特异性结合。 结合：加入待测样本（包含要检测的分子），使待测分子与固定的抗体或抗原发生特异性结合。 洗涤：再次洗涤以去除未结合的分子。 酶标记：加入一个与待测分子特异性结合的酶标记物，如辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）。 反应：加入适当的底物，允许酶标记物产生可测量的信号。底物的选择取决于使用的酶标记物，常见的底物有TMB（3,3',5,5'-四甲基苯基二氮唑）、ABTS（2,2'-氨基双氢过氧化物）等。 测量：通过测量底物的产物生成的光学信号（如吸光度或荧光强度），可以定量分析待测分子的浓度。 ELISA技术有多种变种，包括直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA等，可以用于不同类型的分子和不同应用场景。它在医学诊断、药物筛选、生物学研究和生物制药等领域都有广的应用。 HRP-conjugated Streptavidin，链霉亲和素，HRP标记 以上来源于文献整理，如有侵权，请联系删除，RL2023.9。 |
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