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《自然·医学》:MDMA-AT辅助治疗PTSD的3期临床数据发布,超7成受试者摆脱PTSD

 子孙满堂康复师 2023-09-27 发布于黑龙江

来源:奇点糕 2023-09-27 11:27

创伤后应激障碍(PTSD)是一种严重的神经精神疾病,通常由严重的创伤性事件(如战争、性侵犯、严重伤害、自然灾害、虐待或其他具有威胁性的事件)触发。患者可能会出现反复性回忆、避免行为、愤怒、恐惧等负面情

创伤后应激障碍(PTSD)是一种严重的神经精神疾病,通常由严重的创伤性事件(如战争、性侵犯、严重伤害、自然灾害、虐待或其他具有威胁性的事件)触发。患者可能会出现反复性回忆、避免行为、愤怒、恐惧等负面情绪,还可能伴随有过度兴奋、集中困难等生理反应,给患者的日常生活造成极大痛苦。

 

以创伤为中心的心理治疗是治疗PTSD的金标准,但是患者往往出现持续症状,并且治疗退出率很高。一些选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)已经被批准用于治疗PTSD,但是35-47%的个体对治疗没有反应。需要更有效的治疗干预措施来解决PTSD给个人、社会和经济带来的巨大负担。

 

越来越多的证据支持3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺辅助心理治疗(MDMA-AT)可以用于治疗PTSD。MDMA影响神经递质的释放,可以有效调节恐惧记忆,增强恐惧消退并促进开放性和亲社会行为。2期临床试验结果表明,MDMA-AT对PTSD患者具有可接受的风险效益,3期研究(MAPP1)显示,MDMA-AT通常具有良好的耐受性,并且减轻了患者症状和功能障碍。

 

在上周的《自然·医学》杂志上,来自加州大学旧金山分校的Jennifer Mitchell及其研究团队发布了针对中度至重度PTSD患者的MDMA-AT验证性3期临床结果。研究共纳入104名PTSD患者,至研究结束时,接受MDMA-AT治疗的患者中,86.5%得到临床获益,71%不再符合PTSD标准,效果优于安慰剂对照组。

 

这是MDMA治疗研究中多种族参与者比例最高的研究。

 

 

研究共包括104名PTSD患者,随机分配接受MDMA-AT(n=54)或安慰剂辅助治疗(n=51),共有94名参与者完成了试验,9名参与者终止治疗(MDMA-AT组1人,安慰剂组8人)。

 

参与者有71.2%(74名)为女性,在种族上具有多样性,33.7%认为自己不是白人,26.9%认为自己是西班牙裔/拉丁裔。PTSD的平均持续时间为16.2年。使用DSM-5 PTSD量表(CAPS-5)评估患者严重程度。基线CAPS-5评分平均为39.0,分别有28名和76名参与者为中度和重度PTSD。

 

与安慰剂相比,MDMA-AT治疗显著减轻了患者的PTSD症状。以CAPS-5从基线至18周时的得分变化评估治疗效果,MDMA-AT组的最小二乘法均值变化为-23.7,安慰剂组变化为-14.8,p<0.001。

 

 

以Sheehan残疾量表(SDS)评估患者功能障碍,MDMA-AT显著减轻了患者的功能障碍。MDMA-AT组SDS评分最小二乘法均值变化为-3.3,安慰剂组为-2.1,p=0.03。患者的家庭生活、社交和工作等情况都有所改善。

 

在MDMA-AT组中,86.5%的患者(45名)在基线后18周出现了具有临床意义的改善,CAPS-5评分降低≥10分,安慰剂组有69.0%(29名)患者出现具有临床意义的改善。截至研究结束,MDMA-AT组和安慰剂组分别有37名和20名患者(71.2%,47.6%)不再符合PTSD标准,24名和9名患者(46.2%,21.4%)满足缓解标准。

 

 

安全性方面,98.1%(102/104)的参与者在研究期间至少经历过一种治疗引起的不良事件,没有人发生严重不良事件。没有关于MDMA滥用、误用、身体依赖或转移的不良事件报告。

 

MDMA作为致幻类药物,在各个国家都受到严格管控。在此次多中心、随机、双盲、验证性3期临床研究中,研究人员证实了MDMA作为心理治疗的辅助治疗对PTSD的有效性,很可能推动美国食品和药物管理局(FDA)批准MDMA用于PTSD治疗。

 

值得一提的是,在长期暴露疗法治疗PTSD时,患者退出率高达56%,而此次试验只有9%的参与者退出研究。

 

研究人员表示,MDMA并没有像想象中那样让治疗过程变得“更有趣”,但是似乎引起了其他疗法无法做到的“自我同情”。研究人员将之称为是“沟通的润滑剂”,可以帮助患者回忆创伤事件,但是不会感到羞耻或恐惧。

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