生物遗传专题（难）

         2023年7月9日高中生物作业（自组题）

一、单选题

1．M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F₁中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是（      ）

A．上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡

B．基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同

C．F₁的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7

D．F₁个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16

2．某XY型雌雄异株植物的叶形有披针、矩圆和锯齿三种类型，由A、a和B、b两对基因控制。A、a基因位于常染色体上，为研究其叶形的遗传方式，将纯合亲本杂交得到F₁，然后让F₁中雌雄个体杂交，结果见下表。下列叙述错误的是（     ）

组别	亲代	F1	F2
甲	锯齿♀×矩圆♂	锯齿♂∶披针♀=1∶1	矩圆∶锯齿∶披针=1∶3∶3
乙	矩圆♀×锯齿♂	全是披针，且雌雄比例相等	矩圆∶锯齿∶披针=3∶3∶9

A．B、b基因位于X染色体上，两对基因的遗传符合自由组合定律

B．双隐性个体不能存活，两组的雌雄中都存在该致死现象

C．甲组中纯合子所占比例为1/4

D．乙组中披针形植株的基因型有6种，其中杂合子所占比例是7/9

3．如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ₄不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（　　）

A．人群中患甲病的女性多于男性

B．Ⅲ₄与Ⅰ₁基因型相同的概率为1/2

C．若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，生育的子女中只患甲病的概率是1/12

D．若Ⅲ₅和正常男性婚配，理论上生育一个正常女孩的概率是10/21

4．甲、乙两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，其中一种遗传病为伴性遗传，其系谱图如下，家系中无基因突变发生。女性中乙病的发病率为1/40000。下列分析正确的是（     ）

A．Ⅱ₃的基因型是BBX^AX^a或BbX^AX^a

B．Ⅰ₄和Ⅲ₂基因型相同的概率为1/18

C．若Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个孩子，其基因型可能有4种

D．Ⅱ₇与Ⅱ₈结婚，生下的孩子患乙病的概率为1/402

5．蚕的性别决定方式为ZW型，雄蚕比雌蚕出丝率高且蚕丝质量好。蚕的受精卵颜色由10号常染色体上2对等位基因（A/a、B/b）控制，其中同时具有基因A和B的受精卵为黑色，只具有基因A的受精卵为淡黄褐色，只具有基因B的受精卵为杏黄色，不具有基因A和B的受精卵为白色。育种工作者用如图流程选择出甲、乙两个品系，以根据受精卵颜色筛选雄蚕用于生产（减数分裂中具有同源区段的染色体联会，分离后分别移向细胞两极）。下列叙述错误的是（　　）

A．图中处理1导致染色体结构变异，处理2导致染色体结构变异和数目变异

B．甲品系雌蚕减数第一次分裂后期W染色体移向细胞一极，Z染色体和10号染色体移向另一极

C．若让乙品系雌蚕与甲品系雄蚕杂交，为提高蚕丝产量应选择杏黄色受精卵进行培育

D．若让甲品系雌蚕与乙品系雄蚕杂交，子代受精卵中黑色的均为雄蚕、淡黄褐色的均为雌蚕

6．某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制，A基因控制花青素的合成，当花瓣中无花青素时为白色，B基因能抑制A基因的表达，BB会让花瓣成为黄色，Bb会让花瓣成为浅紫色，无B时为蓝色。某浅紫色植株自交，F₁中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。下列相关判断正确的是（     ）

A．A/a、B/b两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本基因型为AABb

B．F₁出现上述表现型及比例的原因是基因型为aB的雄配子或雌配子致死

C．让F₁中黄色植株随机受粉，子代表现型及比例为黄色：白色=3：1

D．让F₁中的浅紫色植株与白色植株杂交，可判断浅紫色植株的基因型

7．某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示，某遗传标记与A/a基因紧密连锁，可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA标记成分（N1、N2）的体外复制产物电泳结果图，不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是（     ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病与血友病遗传方式相同

B．I1和Ⅱ3基因型一定相同，I3与Ⅲ1基因可能相同

C．N1和A连锁，N2和a连锁

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/6

8．某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、a控制）、桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼雄性昆虫杂交，得到F₁代雌性昆虫为正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼＝1∶1，雄性昆虫为斑翅桃色眼∶斑翅黑色眼＝1∶1，F₁相互交配产生F₂，得到F₂中正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼＝2∶3∶2∶3。下列说法错误的是（     ）

A．根据杂交实验结果，可以确定翅型中的斑翅属于隐性性状

B．BB纯合时可能存在致死效应，且黑色眼昆虫的基因型是Bb

C．昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3种

D．F₂中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbX^aX^a

9．某二倍体高等雌性动物（2n＝4）的基因型为AaBb。其卵原细胞（DNA被³²P全部标记）在³¹P培养液中分裂产生的卵细胞与精子（DNA被³²P全部标记）完成受精作用，受精卵在³¹P培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示，图中①、②两条染色体仅含³¹P。下列叙述正确的是（      ）

A．受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组

B．图示细胞含有4个染色体组，4对同源染色体，8条染色单体

C．图示细胞中有6条染色体含³²P，含³¹P的DNA大于8个

D．若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞的基因型为aabb

10．某雌雄异株植物的叶形有宽叶和窄叶，分别受常染色体上的等位基因A，a控制，且隐性花粉有50%不育。现有基因型为AA：Aa=1：2的雄株，将其与窄叶雌株杂交，得到F₁，再让F₁随机交配得到F₂，则F₂中宽叶与窄叶植株的比值为（     ）

A．5：4       B．16：9       C．26：9       D．7：2

11．某二倍体植物的花色由三对独立遗传的等位基因（A/a、 B/b、 D/d）控制，体细胞中d基因数多于D基因时，D基因不能表达，其花色遗传如图1所示。为了确定aaBbDdd植株属于图2中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例（各种配子正常存活）。下列叙述错误的是（      ）

A．在没有突变的情况下，橙花性状的基因型有4种

B．突变体①可以产生8种不同基因型的配子

C．若子代中黄色∶橙色=1∶4， 则其为突变体②

D．等位基因A和a的本质区别是碱基排列顺序不同

12．将全部DNA分子双链经P标记的雄性动物细胞（染色体数为2n=10）置于不含³²P中的培养基中培养。经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检子细胞中的情况。下列推断正确的是（　　）

A．若只进行有丝分裂，则³²P染色体的子细胞所在比例≤1/2

B．若进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，则含³²P染色体的子细胞所占比例≥1/2

C．若第一次分裂产生的某细胞中有10条染色体且都含³²P，则可确定第一次分裂为有丝分裂

D．若子细胞中的染色体不都含³²P，则一定进行了3次有丝分裂

13．在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（    ）

A．通过突变株与单体杂交的F₁即可进行基因定位，而与三体杂交的F₁则不能

B．若突变株与单体杂交的F₂黄叶∶绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F₂黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F₂全为黄叶：绿叶=1：3

14．现用某野生植物甲（AABB）、乙（aabb）两品系作亲本杂交得F₁，F₁的测交结果如下表。下列推测或分析不正确的是（    ）

品系		测交后代基因型种类及比值
父本	母本	AaBb	Aabb	aaBb	aabb
F1	乙	1	2	2	2
乙	F1	1	1	1	1

A．F₁自交得到的F₂有9种基因型

B．F₁产生的基因型为AB的花粉50%不能萌发而不能受精

C．F₁自交后代F₂中重组类型的比例是3/7

D．正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律

15．下图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（　　）

A．乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征

B．Ⅰ₃和Ⅲ₂基因型相同的概率是100%

C．若通过基因检测发现Ⅰ₃携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上

D．Ⅳ₁个体两病皆得的概率为17/48或0

16．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。携带h基因的同时患有血脂含量明显升高的并发症，含h基因的精子成活率为1/2。I₃无乙病致病基因，已知在男女比例为1:1的人群中出现乙病女性的概率为1/20000。下列分析错误的是（      ）

A．从理论上分析，I₁和I₂后代的表现型共有9种

B．II₅与II₆结婚,生一个患甲乙两病男孩的概率为1/72

C．II₇与II₈结婚,生下的孩子患乙病的概率为1/202

D．若只考虑甲病的遗传,I₂和III₃基因型相同的概率为63/161

17．某动物的毛黑色（N）对白色（n）为显性，有尾（R）对无尾（r）为显性。下图为甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基因型为RRr的子代（丙）。相关叙述正确的是

A．甲品系的动物相互交配后代有2种表现型和8种基因型

B．甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F₁有两种基因型且F₁的雄配子均不致死

C．丙与其父本杂交，后代产生Rr的概率是1/4

D．丙产生的原因可能是甲个体在减数第一次分裂时异常所致

18．已知小麦的抗旱对敏旱为显性，多颗粒对少颗粒为显性，这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现有一颗表现型为抗旱、多颗粒的植株，对其进行测交，测交后代4种表现型及比例为抗旱多颗粒：抗旱少颗粒：敏旱多颗粒：敏旱少颗粒=2：1：1：2，若让这棵植株自交，其后代上述4种表现型的比例应为（     ）

A．9：3：3：1       B．24：8：3：1       C．22：5：5：4       D．20：5：5：2

19．致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是（   ）

A．后代分离比为6:3:2:1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死

B．后代分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死

C．后代分离比为7:3:1:1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死

D．后代分离比为9:3:3，则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死

20．下列相关说法不正确的是（　　）

A．某DNA分子含有m对碱基，其中G含有n个，该DNA分子复制3次，其需要消耗的游离的腺嘌呤脱氧核苷酸7（m-n）个

B．洋葱根尖细胞（2n=32）全部DNA分子双链经³²P标记的（染色体数2N）置于不含³²P培养液中经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞中含有³²P标记的子细胞有2个、3个或4个

C．DNA分子中的每个磷酸基均连接着两个脱氧核糖和一个碱基

D．某基因的一条链被¹⁵N标记在放在没有标记的环境中培养复制n次后，含¹⁵N标记的DNA∶不含¹⁵N标记的DNA=1∶（2ⁿ-1）

21．如图表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。下列说法正确的是（　　）

A．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上

B．过程①②③可以发生在造血干细胞中

C．在人的成熟红细胞中能发生过程②③

D．③过程中核糖体的移动方向是从右到左

参考答案：

1．C   2．C   3．D   4．D   5．C   6．D   7．B   8．D   9．C    10．C

11.C  12．B  13．B  14．D  15．D  16．B  17．B  18．C  19．D  20．C  21．B