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Narirutin：柑橘的祛痛化学药剂 由 Alomone 团队提供 - 2023 年 9 月 神经病理性疼痛是一种广泛存在的慢性疼痛，影响着全球数百万人。尽管神经性疼痛普遍存在，但治疗神经性疼痛的方法疗效有限，或伴有不良副作用。但是，如果有一种天然化合物可以缓解神经性疼痛呢？如果不起眼的柑橘是缓解疼痛的关键呢？ 你可能会对此嗤之以鼻，但最新研究发现，来自柑橘（萨摩蜜柑或宫川蜜柑）的类黄酮化合物 narirutin 能有效缓解大鼠模型中的神经性疼痛。 Narirutin：柑橘的神奇化学物质 黄酮类化合物在疼痛治疗方面有着悠久的历史，而 narirutin 也有记录。研究表明，narirutin能通过电压门控钾（Kv）通道保护神经，通过 PI3K/AKT 和 ERK/MAPK 通路阻止癌症生长，其类似物naringenin对急性和慢性啮齿类动物疼痛模型有益。 有鉴于此，一个对神经病理性疼痛感兴趣的中国团队开始研究 narirutin 是否具有镇痛特性，从而使其成为治疗神经病理性疼痛的潜在疗法。 Narirutin 可减轻疼痛感 为了评估 narirutin 的总体抗痛觉作用，研究小组使用了大鼠裸神经损伤（SNI）模型。在SNI手术和随后的鞘内纳瑞鲁汀治疗后，他们观察到大鼠在治疗后一小时的痛觉明显减弱。大鼠在接受 narirutin 治疗后对寒冷的敏感性也有所降低。 在确认了 narirutin 的一般抗痛觉特性后，就到了了解其背后机制的时候了。 Narirutin 特别靶标于Nav1.7 研究小组利用维拉啶（VTD）测定法首先确定了 narirutin 会影响振荡（OS）神经元，而 OS 神经元的变化反映了痛觉感受器的变化。之前的工作已经表明，OS神经元群与电压门控钠（Nav）1.7通道高度相关，因此该通道成为研究小组怀疑 narirutin 的主要目标。 为了揭示这一点，研究人员使用了全细胞膜片钳记录，以及Alonone的Tetrodotoxin citrate（#T-550）（TTX）和 Nav1.8 选择性抑制剂（PF-05089771（#P-315）和 A-803467 （#A-105））来分离 Nav 电流。这些数据显示了 narirutin 如何主要影响 TTX 敏感电流，阻断小直径背根神经节（DRG）痛觉神经元和 HEK 293 细胞中的 Nav 1.7。有趣的是， narirutin 对 Nav 1.8 和 Nav 1.9 等抗 TTX 通道没有影响（我们最近强调了蜘蛛毒液如何揭示了 Nav 通道之间与疼痛有关的串扰）。 Narirutin 也能下调 Nav1.7 的表达 除了抑制 Nav1.7 之外，研究小组还想看看 narirutin 是否会影响 Nav1.7 的表达。为了验证这一点，他们观察了 SNI 大鼠的 DRGs。使用 Alomone的Anti-NaV1.7 (SCN9A)Antibody（#ASC-008）进行的Western Blot显示，对照组大鼠和治疗大鼠的Nav1.7表达没有显著差异，但免疫组化显示，SNI后不同类型的神经元Nav1.7表达存在差异。 当分别用 CGRP、IB4（用于无髓鞘肽能或非肽能感觉神经元）和 NF200（用于有髓鞘神经元）对 Nav1.7 进行共免疫染色时，他们观察到 CGRP 标记的神经元中 Nav1.7 阳性细胞增多（图 1）。用 narirutin 治疗时，Nav1.7 阳性细胞的增加是有限的--这在 IB4 或 NF200 标记的神经元中是看不到的。这表明 narirutin 可以下调 CGRP+ DRG 痛觉神经元中 Nav1.7 的表达。 Nav1.7 在不同类型 DRG 感觉神经元中的表达
图 1.Nav1.7 在不同类型 DRG 感觉神经元中的表达。(a,b）Western 印迹分析 Nav1.7 在ham、SNI 和用 narirutin 处理的 SNI（SNI + N）中的表达水平。(c）Sham、SNI 和 SNI + N 的 DRG 神经元中的 Nav1.7 相应的共定位（白色箭头）。左图：使用降钙素基因相关肽（CGRP，绿色）标记肽能神经元，并与 Alomone 的Anti-NaV1.7 (SCN9A) Antibody（#ASC-008）（红色）共同标记。合并图像显示了与 Nav1.7 共同标记的含有 CGRP 的肽能神经元（黄色）。中图：使用Isolectin B4（IB4，绿色）标记非肽能感觉神经元，它与 Nav1.7（红色）共标记，并显示在合并图像中（黄色）。右图：使用 NF200（绿色）标记髓鞘神经元，NF200 与 Nav1.7（红色）共定位，合并图像显示其共定位（黄色）。图片来自 Yang H, et al. Int J Mol Sci. 2022;23(23):14842 柑橘用于缓解疼痛 这项有趣的研究优雅地展示了柑橘中的一种黄酮类化合物--narirutin如何选择性地抑制Nav1.7并下调其在某些感觉神经元中的表达。要完全解释这种天然化合物的镇痛特性，还需要做更多的工作，但至少这项研究已经确定了 narirutin 作为治疗神经病理性疼痛的一种潜在疗法。 部分相关试剂推荐 一、阻断剂 1.产品名称：Tetrodotoxin citrate 货号：T-550 用途：典型的 NaV 通道阻断剂 类型：阻断剂 | 来源：天然 | 分子量：319.27 | Target：各种 NaV 通道 2.产品名称：PF-05089771 货号：P-315 用途：NaV1.7 通道的强效选择性阻断剂 类型：阻断剂 | 来源：合成 | 分子量：500.34 | Target：NaV1.7 通道 3.产品名称：A-803467 货号：A-105 用途：NaV1.8 通道的强效选择性阻断剂 类型：阻断剂 | 来源：合成 | 分子量：357.8 | Target：NaV1.8 Na+ 通道 二、抗体 1.产品名称：Anti-NaV1.7 (SCN9A) Antibody 货号：ASC-008 类型：多克隆抗体 | 宿主：兔子 | 应用：ICC、IF、IHC、WB、*IFC、*IP、 WB | 反应性：H, M, R 2.产品名称：Guinea pig Anti-NaV1.7 (SCN9A) Antibody 货号：ASC-008-GP 类型：多克隆抗体 | 宿主：豚鼠 | 应用：WB、*ICC、*IFC、*IHC、*IP | 反应性：R, *H, *M 3.产品名称：Anti-NaV1.7 (SCN9A)-ATTO Fluor-633 Antibody (#ASC-008-FR) 货号：ASC-008-FR 类型：多克隆多克隆 | 宿主：兔子 | 应用：IF、IHC、*ICC | 反应性：H, M, R 关于Alomone Alomone是来自以色列的离子通道专家，提供与离子通道和膜蛋白（TRP通道、钠/钾/钙通道、水通道、GPCRs）相关的抗体、拮抗剂/激动剂（小分子化合物和毒素）、神经生长因子等。 优宁维作为Alomone在中国区的独家授权代理商，建立了中国现货库，为广大客户带去更快的物流，更好的服务。 |
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