根据此前专家的说法,人在感染转阴之后,身体会是会存在一定的抗体的,这种抗体在3-6个月内都是有用的,之后会随着时间推移慢慢减弱。但如果这时候,人体遇到了新的变异株,那么感染的可能性还是很大的。 从临床数据来看,重复感染后发展成重症的也主要是首阳、高龄、基础疾病控制不佳以及未接种新冠疫苗的人群。 一、这些情况容易发展为重症 1、感染时暴露于高病毒载量的个体可能会出现较重的症状。就像一场战斗,如果敌人数量过多,就需要更多的兵力来进行抵抗。因此,感染时暴露于高病毒载量的个体可能会出现较重的症状。 2、个体的免疫系统对感染的应答也会影响症状的严重程度。有些人的免疫系统可能更强大,能够更快地清除病毒并减轻病情。然而,另一些人的免疫系统可能会反应过度,导致免疫炎症反应,加重病情。 3、老年人或存在基础健康问题的个体,例如罹患心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的,可能会降低个体的免疫力,加重病情。当这些人感染新冠病毒后,特别容易发生一些严重的并发症,使之向不可控的方向发展,甚至导致死亡的出现。感染后也可能不利于原有基础疾病的控制,也会导致病情加重。 二、新冠高危人群一旦感染,如何避免进展为重症? 对高危人群来说,早干预是防止轻症转变为重症的有效策略。 新冠病毒具有早期高复制的特点,即进入人体后便会开始大量复制,若未及时治疗干预,便可能会导致病情进展,住院、重症风险增加。 早期启动抗病毒治疗能快速降低体内的病毒载量,更好地阻断病情发展。反之,感染后期,大量病毒已经侵袭肺部,引发全身重度炎症,此时再应用抗病毒药物往往作用有限! 因此,我们要抓住感染后的“黄金72小时”,进行抗病毒治疗,尽可能减少「重症」发生风险。 而今年的《新型冠状病毒感染者抗病毒治疗专家共识》中提到,口服新冠抗病毒药原则上应尽早使用。 三、早期抗病毒治疗药物怎么选择? 3CL 蛋白酶抑制剂是目前临床常用的一类小分子抗病毒药物。但由于一些 3CL 蛋白酶抑制剂需要联合利托那韦以提高其血药浓度,而利托那韦容易与多种常见药物发生药物相互作用(DDI),进而影响彼此的疗效,甚至会导致严重和/或危及生命的不良反应[1],因此为许多 3CL 蛋白酶抑制剂的使用带来了限制。 那么,有没有一种新型 3CL 蛋白酶抑制剂可以改善这一点? 有!那就是来瑞特韦片。来瑞特韦实现了单药给药方案的重要突破。 它通过靶向3CLpro靶点,抑制Mpro的活性,导致pp1a和pp1ab聚合蛋白无法被切割,因此参与新冠病毒基因组复制的酶无法形成,进而阻断病毒复制。 四、来瑞特韦片抗病毒治疗有什么优势? ①早期使用显著降低病毒载量 研究结果显示,来瑞特韦组患者 11 项目标症状至持续临床恢复时间明显短于安慰剂组,且在用药第 4 天,来瑞特韦组较安慰剂组病毒载量明显下降。 由于来瑞特韦半衰期长且无需联用利托那韦,因此单药即可有效缩短核酸转阴时长,同时还可显著缩短11项临床症状的至持续临床恢复时间,尤其是鼻塞、咽痛和呼吸急促等。 ②可以有效降低进展为肺炎的风险 该药的Ⅲ期临床研究结果显示,在107例普通型患者中有42例进行了影像学随访检查,没有发现有明显进展的患者;而有6例轻型患者在研究期间出现典型肺炎表现,其中安慰剂组5例,来瑞特韦片组1例,显示用药后可以降低进展为肺炎的风险。也可减少重症的发生风险。 秋冬季节,呼吸道疾病进入高发期,新冠感染也不例外。千万不要掉以轻心,尽管感染症状可能变得轻微一些,但也不能大意。要时刻保持防护意识,戴好口罩、备好药都是必须的。 参考资料 [1] 张福杰,王卓,王全红,等. 新型冠状病毒感染者抗病毒治疗专家共识[J]. 中华临床感染病杂志,2023,16(1):10-20. |
|
来自: 我爱看金匮伤寒 > 《新冠中西、中药抗病毒》