1983年,自从聚合酶链式反应技术(PCR)被mullis发明以来,由于其简单、廉价、可靠、快速和灵敏度高等的优质,PCR可能是分子生物学中使用最广泛的技术。qPCR是由PCR技术发展出来的一种技术,通过在DNA扩增过程中,以荧光染料侦测每次PCR循环后产物总量的方法,不但有PCR的快速、灵敏,更有专一性更高、可实时监控、可重复精确定量等优势。1996年,ABI推出了世界上首台定量PCR仪器7700。Real Time Quantitative PCR的发表标志着qPCR的诞生。它引入了荧光标记的水解探针,并在每个PCR循环的延伸结束后采集荧光信号,将到达指数扩增期所需的循环数(Ct值,后经标准化统一为Cq值)与模板的初始浓度建立了关系。 总结就到这里了,市场上的仪器千千万,也总结不全,见谅!
文章来源于你的DNA在动哎,作者Raine
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