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1981年，V R Racaniello和D Baltimore和Science期刊上发文，建立了人类历史上首个RNA病毒反向遗传学系统，即脊髓灰质炎病毒（poliovirus）的反向遗传学。在该文中，作者建立并比较了poliovirus的cDNA质粒拯救法和poliovirus基因组RNA拯救法的效率。
简言之，作者将poliovirus的全基因组cDNA插入pBR322载体中，转染CV-1细胞或HeLa细胞，可以成功拯救出高滴度的poliovirus。并且，poliovirus基因组的前115个碱基对其感染性是必需的。 该文是首次发现单股正链RNA病毒的基因组cDNA在哺乳动物细胞上具有感染性，能够通过转染cDNA拯救RNA病毒。
具体的质粒构建方法如下，由于当时基因克隆技术的落后，整个构建步骤比较多，目前已不具参考性。
作者在10cm dish的CV-1细胞或HeLa细胞中转染10ug的poliovirus的cDNA（pVR106质粒），或2ug的poliovirus的基因组RNA，比较了两种方法拯救病毒的效率。 pVR106质粒被Hinf1酶切破坏完整性后不能拯救出病毒。pVR104质粒缺失了poliovirus基因组的前115个碱基，不能拯救出病毒，说明poliovirus基因组的前115个碱基对其感染性是必需的。pBR322质粒空载不能拯救出病毒。病毒RNA经核糖核酸酶消化后不能拯救出病毒。 CV-1细胞的拯救效率高于HeLa细胞。 poliovirus全基因组cDNA质粒拯救效率和病毒RNA拯救效率类似。
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