发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“《科学》| 基因编辑里程碑--CRISPR用于癌症治疗安全性过关” 的更多相关文章
CRISPR-Cas9 基因组编辑改造T细胞进行癌症免疫治疗应用的I期临床人体试验结果
《科学》：意义非凡！首个CRISPR编辑T细胞临床试验结果出炉，T细胞体内存活时间长达9个月，未出现...
Science重磅：人类首次通过CRISPR基因编辑，成功实现个性化抗癌
基因编辑抗癌疗法试验已开启 美国两名患者接受治疗
克服CAR-T局限性！CAR NK类新兴细胞疗法为癌症治疗带来新希望！
Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
突破工程化细胞活性障碍之剑-CRISPR-Cas9
美国首个CRISPR免疫疗法临床数据初露锋芒！背后公司刚刚融资7500万美元
CRISPR/Cas9与过继性T细胞治疗
CRISPR基因编辑遇见抗癌细胞疗法，强强联手将带来哪些突破？
【Nature Medicine】受体工程T细胞对抗实体瘤，任务仍艰巨！
(2)[转载]专题讨论：肿瘤过继性Ｔ细胞治疗
一种新兴的癌症细胞疗法—过继性免疫治疗
病毒与癌症
近一半癌症患者的新希望！全新疗法打破“P53不成药”魔咒，使肿瘤缩小55%
全新免疫疗法：“免疫 靶向”，开启癌症治疗双特异性抗体时代
权威机构认为，靶向治疗来接棒，免疫治疗来助力，肺癌逐步会成为慢性病
继首次体内构建CAR-T之后，纳米颗粒体内编程的特异性TCR又来了，联合癌症疫苗抗击实体瘤
干货 | <第十期课程回顾>CRISPR/Cas9基因编辑系统在肿瘤免疫治疗中的应用
这些细胞治疗黑科技做到了「off the Shelf」，如果成功将成为人类医药史上最高逼格药物丨医麦...
Nature重磅！当CRISPR与癌症免疫疗法相遇：NCI联合张峰发布100余个免疫疗法关键基因
张锋参与发表Nature！CRISPR逐个筛查基因组找到癌症免疫治疗必需基因
12项技术将颠覆癌症治疗，免疫治疗居首
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫疗法的风险与回报
2016年癌症领域12项颠覆性创新技术，细胞免疫治疗居首
