发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“香港迈极康 | Quizartinib已获得FDA的优先审查，用于治疗FLT3-ITD阳性的新诊断急性髓性白血病患者。” 的更多相关文章
死亡风险降低22%！急性髓细胞白血病一线疗法quizartinib在美获批
急性髓性白血病新选择！第2代FLT3抑制剂奎扎替尼获批
FLT3-ITD阳性急性髓性白血病新药上市！第2代FLT3抑制剂【奎扎替尼 Quizartinib】
日本批，FDA拒！第一三共FLT3抑制剂白血病新药美国上市遇阻
白血病(AML)新药！第二代FLT3抑制剂quizartinib获美国FDA优先审查：治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!
【前沿】完全缓解率达71.6%！第一三共FLT3抑制剂Quizartinib获美FDA优先审评资格！
显著延长生存期，白血病新药Quizartinib日本获批上市
柳叶刀——flt3突变的急性髓系白血病治疗迎来最新机遇
【解读】2023年7月FDA批准上市的药物
白血病新药！
急性白血病PLT3-ITD对预后影响大吗？
死亡风险降低22%！急性髓细胞白血病迎来新靶向疗法
FDA批准首个急性髓性白血病（AML）靶向新药
白血病靶向新药率先落地乐城 为急性髓系白血病患者续写美好生活
Science子刊：阻断这两个信号通路，或有望消除白血病
冰火两重天 ODAC建议不批准quizartinib
挑战恶性血癌，靶向FLT3药物迎进展！贝达药业、亚盛医药、东阳光药业等都在开发！
文献分享——TARGET数据库
伴NPM1突变AML的流式特点
一例伴NPM1突变的AML
不瞒您说：真的有“杯口”细胞
