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日常环境监测中的沉降菌和浮游菌方法的比较。综上而述,经过效率验证的浮游菌采样方法对比沉降菌采样方法的收集效率更为高效,适合用于关键的,生物负载低的无菌生产环境。现代的无菌制药控制对于关键区微生物采样更倾向于主动采样方式(浮游菌),而不是低灵敏度的被动采样方法(沉降菌),需要重视采样方法对于生产环境的影响,提高无菌工艺...
药厂洁净室隔离技术有哪些?除了人员进出洁净室+的规范管理外,原材料及设备进出也必须经过洁净程序,方不至于影响洁净室洁净度。洁净室的空调净化系统应根据不同的洁净度等级分设,对激素类、强毒微生物及抗肿瘤药品、放射性药物等洁净室,应在其排风口安装高效过滤设备,以将这些药物的污染降至最低限度。从合理布置空间面积、提高设备水平、...
洁净区“压差”的控制与压差规范要求大全。有时候因为语言习惯,我们会把“绝对压差”和“相对压差”都简称“压差”,比如我们说“xx房间的压差”,指的就是房间对室外的“绝对压差”,比如我们说“xx房间和xx房间的压差”,指的就是两个房间的“相对压差”。洁净区各房间压差的确定。使用送风定风量阀、回风变风量阀对房间进行调控,使回风阀跟...
洁净室压差控制。(1)HVAC系统阻力变化,主要是过滤器阻力的变化,会引起送风量的变化,影响室内压差的波动.对其控制较易,只要运行到一定时期后系统阻力变化至一定值时,人工及时调整便可.亦常在用定风量阀控制压差时,能自动维持送风量不变,亦有采用变速的送风机,以过滤器压差进行风机转速控制,维持风量一定。其特点是:在洁净室门关闭的情况下,使送...
每个房间送风支管安装电动双位定风量阀,正常模式下双位定风量阀开度在较大风量的位置,值班模式下双位定风量阀开度在较小风量的位置,如图1所示。每个房间送风支管安装电动双位定风量阀,正常模式下双位定风量阀开度在较大风量的位置,值班模式下双位定风量阀开度在较小风量的位置。可通过风机变频运行、双位定风量阀的应用、变风量阀和电动风...
HR-FMS洁净环境在线监测系统。10. 粒子传感器具有RS485(MODBUS)、4-20mA、WIFI、LORA、TCPIP等多种信号输出方式可选。5.通信方式:标准Modbus-TCP、Modbus-RTU协议或0-5V、4-20mA模拟量输出。3.通信方式:标准Modbus-TC、Modbus-RTU协议或0-10V、4-20mA模拟量输出。4.测量精度:温度:±0.3℃ 湿度:±3%RH.4.通信方式:标准Modbus-TC...
GMP洁净室压差设计规范及控制。缓冲间为20Pa、二更15Pa、一更10Pa,更鞋5Pa,以此类推,只要保证合理的压差梯度(除标准规范严明规定的压差,下面有讲到)。特点:微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值,控制洁净室内压差比较可靠、精确,可安装在需要显示压差的洁净室 或典型洁净室的回(排)风支管调节阀上。不同等级的洁净室之间...
负压洁净室相对负压和绝对压差的换算。对测量与室外不直接相通房间的绝对压差,不必直接测量室内外压差,可以通过换算来实现。如果在用相对压差表示时还要知道绝对压差,也可以通过换算来实现。此外,以后孵为例,其对后更的相对压差为 29Pa,但其对大气绝对压差仍有-23Pa。某房间是否对大气保持绝对负压差,完全不需直接测量室内外压差,而通过...
医院负压隔离病房区空调设计。负压隔离病房送风符合 DN11/409-2007《医院感染性疾病科室内空气卫生质量要求》的要求,送风口采用初阻力仅为 20Pa的超低阻高中效过滤器;半污染区、缓冲间(缓冲间换气次数取 60h-1)送风口均安装高效过滤器;负压隔离病房内的回风与排风以及卫生间排风均安装可安全拆卸的零泄漏高效回(排)风装置;负压病房辅助区即半...
在设备中进行粉尘、试剂称量、分装,可以控制粉尘、试剂外溢、上扬,防止粉尘、试剂对人体的吸入危害,还避免粉尘、试剂的交叉污染,保护外界环境及室内人员的安全。2 有效控制粉尘、试剂外溢、上扬,防止粉尘、试剂对人体的吸入危害,还避免粉尘、试剂的交叉污染,保护外界环境及室内人员的安全。由于在工作区域形成稳定的单向流,在此区域中...
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