个人名片
loading... |
馆藏文件夹
loading...
馆藏
- 高效查找专业资料，秘塔AI 天工AI让... (阅10)02-07
- 洁净室和洁净空气设备的再确认周期... (阅2)02-05
- 维持无菌保证的 11 个关键因素 (阅2)02-05
- 02-05
- 纯化水系统清洁消毒：操作指南全解析 (阅1)02-05
- 02-05
- 设备确认与风险评估 (阅4)01-30
- 01-30
最近受欢迎的文章
- 药品生产的共线风险评估 (阅1954)24-06-02
- 高活或潜在高活药品的阶段式生产 (阅497)24-06-01
- 干货分享|如何通过体外药物活性或PK... (阅461)24-10-11
- 无菌药品GMP检查指南 (阅430)24-05-21
- EMA 外用制剂质量和等效性指南草案 (阅403)24-07-01
- 干货分享|零基础也可以看懂药物动力... (阅369)24-10-11
- ?报警管理（二）-报警管理流程 (阅317)24-05-20
- 药典委发布关于9101《分析方法验证... (阅310)24-05-30
馆友反馈
loading... |
馆藏关键词
loading... |
