| 共 12 篇文章 |
|
肾小球分离与移植培养 细胞学技术SD鼠颈椎脱臼法处死，75%乙醇浸泡1～2分钟，2次，置超净台内，打开腹腔取出肾脏剪碎，置含Hank’s液的无菌培养皿洗涤，置80目不锈钢筛网上用扁平自制小铲轻轻碾磨产物微小组织透过筛网，滤过组织Hank’s液混合物用吸管吸至120目不锈钢筛网，滤过，去小组织块，滤过物吸至200目不锈钢筛网，轻轻滤过，Hank’s液... 阅225 转1 评0 公众公开 13-04-09 22:39 |
低氧训练动物模型海拔高度（氧浓度）的选择。13.6%的氧浓度（相当于海拔3500m的氧浓度），常压低氧仓。通过采用小型低压氧舱以兰州海拔1500m为基点，模拟不同海拔高度对同一个体相同间歇性低氧训练模式的大鼠进行心肌代谢的对比研究，并从心肌超微结构变化对比研究不同高度间歇性低氧训练对机体造成的差异。探讨不同低氧训练方法对大鼠骨髂肌超... 阅654 转4 评0 公众公开 12-02-19 13:04 |
过筛法分离肾小球。过筛法分离肾小球具有短时间内能捕获大量活组织的优点，缺点是获取的目的组织纯度相对较差；磁珠合并过筛法分离肾小球既弥补了激光捕获显微切割捕获肾小球量相对较少的缺点又能满足获取纯度相对较高的肾小球的优点，但磁珠价格昂贵，故不作为常规方法。无菌条件下用 4℃PBS冲净肾脏组织表面血迹，剥离肾被膜，剪取肾皮质，将... 阅1047 转18 评0 公众公开 12-02-17 23:14 |
Transforming Data in SPSS.In this guide we will enter some data and then perform a transformation of the data.Transforming data is performed for a whole host of different reasons but one of the most common is to apply a transformation to data that is not normally distributed so that the new, transformed data is normal... 阅29484 转39 评0 公众公开 11-11-13 21:46 |
为什么用无水乙醇沉淀DNA？DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。在pH为8左右的溶液中，DNA分子是带负电荷的，加一定浓度的NaAc或NaCl，使Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀，当加入的盐溶液浓度太低时，只有部分DNA形成D... 阅7712 转104 评0 公众公开 11-06-23 10:59 |
请问下怎样溶解引物和稀释引物啊溶解引物: 首先需要离心,然后慢慢打开管盖,溶解时请加需要量的水后盖上盖子, 上下充分震荡10min1． Oligo DNA是以OD260单位来计算的，这是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中，260nm波长下吸光度为1A260的Oligo溶液定义为1 OD260单位，根据此定义，1 OD260单位相当于33ug的Oligo DNA，您可以根据此数据和您的Oligo ... 阅1669 转15 评0 公众公开 11-06-22 10:20 |
如何溶解稀释引物◆干粉引物溶解稀释方法：稀释引物要达到的浓度（pmol/ul或umol/l）＝母液浓度（pmol/ul或umol/l）*汲取母液的体积（ul）/（汲取母液的体积（ul）＋加水量（ul））那么，对于上引物来说5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）*汲取母液的体积（ul）/2微升 汲取上引物母液的体积（ul）=0.1微升。对于上引物来说 5 um/l=100 um/l（或pmol... 阅9457 转15 评0 公众公开 11-06-22 09:46 |
质粒提取的原理 - 质粒提取碱裂解法从大肠杆菌制备质粒，是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。如果只用SDS当然也能抽提得到少量质粒，因为SDS也是碱性的，只是弱了点而已。酚（Phenol）对蛋白质的变性作用远大于氯仿，按道理应该用酚来最大程度将蛋白质抽提掉，但是水饱和酚的比重略比水重，碰到高浓度的盐溶液（比如4M的异硫氰... 阅1010 转41 评1 公众公开 11-06-20 22:42 |
这时如果您的电泳图片比较标准的话，Quantity One就会自动识别出每条电泳泳道的位置，而且将各个泳道的路径用一条红线标画出来；如果您只需要分析其中几个泳道的数据而不想其他泳道的标记干扰您的视线，您可以通过"Lane-Single Lane-Remove Lane"删除您不需要的泳道的标记。很简单，只要执行"Band-Gauss Model Bands..."命... 阅1070 转20 评0 公众公开 11-06-16 18:35 |
这种办法适用于HRP结合到膜上较多而且底物相对极其敏感（如pg级底物，因极其敏感可把结合到膜上的极其微量抗体产生的背景也显示出来，而这种背景在ng级底物即使压片过夜也没有显示），无论如何稀释抗体和加强洗膜都不能消除背景或者条带和背景随稀释呈等比例递减甚至条带递减速度比背景还快，如果稀释抗体则压片时间需延长而背景反而因此更加明... 阅874 转14 评0 公众公开 11-06-16 18:33 |
