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| 共 49 篇文章 |
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PICC拔管：操作有风险，拔管需谨慎*仅供医学专业人士阅读参考本文总结了PICC拔管操作流程以及注意事项。7.导管评估：PICC导管在拔除后需要评估导管的长度，导管是否有缺损、损伤、断裂，以及头端是否完整等，并告知患者和家属，避免有个别患者担心将部分导管遗留在体内。拔管后见PICC导管外纤维蛋白鞘形成4.拔管前做好导管断裂体内的应急预案，... 阅667 转0 评0 公众公开 21-09-08 20:49 |
安罗替尼和替吉奥三线治疗肺癌。近日，在《The Oncologist》上就发表了一篇旨在评估安罗替尼联合 S-1 作为 IV 期非小细胞肺癌患者的三线/后线治疗细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。患者采用安罗替尼联合 S-1 进行治疗，21天为一个周期。ALTER-0303的试验研究发现，安罗替尼比安慰剂在三线/后线治疗非小细胞肺癌晚期患者更有效，与安慰剂组相... 阅31 转0 评0 公众公开 21-09-03 16:49 |
建议 4：对于无 VTE 的住院行药物治疗的癌症患者，建议使用药物性血栓预防，而不是药物性血栓预防联合机械性血栓预防相结合（有条件的建议，对于疗效的确定性很低，⊕???）。建议 8：对于没有 VTE 的癌症手术患者，如果血栓风险高，除了那些出血风险高者，建议使用药物联合机械性血栓预防，而不是单纯的机械性预防（有条件的建议，对于疗效的确... 阅14 转0 评0 公众公开 21-06-25 19:17 |
2021 ASCO 指南更新：肥胖成人癌症患者全身治疗的合适剂量建议上一次我们谈到 2012 年《ASCO 指南：肥胖成人癌症患者化学治疗合适剂量》中仅对细胞毒性化学药物进行剂量推荐，而未涉及新型抗肿瘤药物的剂量。建议 1：无论肥胖与否，给予给予全剂量细胞毒性化学治疗（类型：循证；总之，目前来说，无论化学治疗、免疫治疗还是靶向治疗，对于肥胖... 阅23 转0 评0 公众公开 21-06-25 19:09 |
当甘露醇遇上地塞米松：会有什么样的结晶？清清还发现另一个错误，医嘱上开的是「20% 甘露醇 125 ml + 地塞米松 5 mg」, 静配中心配好送过来的液体是「20% 甘露醇 250 ml + 地塞米松 5 mg」。甘露醇在水中溶解度（25℃）为 1:5.5，即约 15% 即为饱和溶液，故甘露醇注射液（含 20% 甘露醇）为一过饱和溶液。「甘露醇注射液为过饱和溶液，应单独... 阅27 转0 评0 公众公开 21-06-03 12:29 |
病理诊断（1）肿瘤①组织分型：肺癌分为很多种亚型，腺癌、鳞癌、小细胞癌、大细胞癌等都是常见的类型。比如低分化腺癌、高分化鳞癌……淋巴造血组织标志物主要包括：白细胞共同抗原、免疫球蛋白、全B细胞标志物、全T细胞标志物、NK细胞相关标志物、淋巴细胞不同分化阶段或亚群相关标志物，以及组织细胞、树突细胞和髓细胞相关标志物等。在甲状... 阅255 转0 评0 公众公开 21-06-01 14:23 |
王炸组合: 10种癌症, 控制率最高100%, 癌症治疗进入“全民控制”阶段目前，国内已经有8种免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1药物上市，适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、恶性黑色素瘤等，癌症治疗已进入“免疫时代”。参考：抗癌“王炸”组合获批, 10%患者肿瘤完全消失, 更多惊喜即将到来近期，王炸组合针对肝癌和胃癌等癌症的临床数据陆续登上《柳叶刀-肿... 阅87 转0 评0 公众公开 21-05-19 16:54 |
轻度irAEs（G1-2）和大部分G3-4 irAEs经过早期激素治疗后可控制良好，部分患者可再次接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗，但仍有一小部分irAEs临床表现严重或不能通过激素有效控制，患者后续可能因irAEs未控、激素使用继发的不良反应或原发肿瘤进展等危及生命。危重型或难治性irAEs的处理现状（包括危重型或难治性皮肤毒性、内分泌毒性、肝脏毒... 阅66 转0 评0 公众公开 21-05-19 16:48 |
阿帕替尼抗肿瘤作用机制研究进展。Xu等[35]评估了SHR-1210(卡瑞丽珠单抗)和阿帕替尼在晚期肝细胞癌、胃癌或食管胃交界性癌中的安全性和有效性，研究提示卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的治疗策略具有协同增效作用，在晚期肝癌患者中表现出较好的治疗效果(PR为50.0%)，推荐剂量：卡瑞利珠单抗200 mg, Q2W+阿帕替尼250 mg/d。但阿帕替尼的抗肿瘤机制尚... 阅266 转1 评0 公众公开 21-05-19 16:45 |
