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业务交流 | 怎样制作询问笔录？（三）讯问后，要让证人核对或者向其宣读询问笔录，如果有遗漏或差错，证人可以提出补充或更正。（四）证人核对无误后，应在笔录末页上写明“以上笔录我看过（或向我宣读过），和我说的相符”,并签名或盖章。（六）对拒绝（或不能）在笔录上签名的人，应当说明拒绝（或不能）签名的原因，并记入笔录。 阅70 转2 评0 公众公开 17-05-27 08:13 |
卫生计生法律体系：法律11部，行政法规39部。1．中华人民共和国国境口岸卫生监督办法（1982年2月4日， 2011年1月8日修订）2．公共场所卫生管理条例（1987年4月1日）3．中华人民共和国尘肺病防治条例（1987年12月3日）23．中华人民共和国药品法实施条例（2002年8月4日）24．中华人民共和国中医药条例（2003年4月7日）30．麻醉药品和精神药品管理... 阅1075 转18 评0 公众公开 17-05-24 21:38 |
经过相关程序后，6月3日，该局作出行政处罚决定书，认定A医院涉嫌使用过期、失效医疗器械的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定，依据《医疗器械监督管理条例》第六十六条第三项的规定，责令医院改正违法行为，并决定没收案涉医疗器械和罚款2万元。医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械... 阅297 转5 评0 公众公开 17-05-19 22:35 |
国家卫生计生委关于公布经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单的公告。为加强人类辅助生殖技术管理，方便群众接受人类辅助生殖技术服务，国家卫生计生委汇总了全国经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单。二、经批准设置人类精子库的医疗机构（共23家，其中21家与开展人类辅助生殖技术的机构重合，2家... 阅71 转1 评0 公众公开 17-04-19 08:30 |
河南省卫生厅、河南省中医管理局关于印发《河南省中医类别执业医师执业活动有关问题的规定》的通知 豫中医〔2012〕3号 各省辖市卫生局（中医管理局）、省直医疗机构： 为加强医师执业管理，依据《中华人民共和国执业医师法》和《医师执业注册暂行办法》，结合我省实际，省卫生厅、省中医管理局制定了《河南省中医类别执业医师执... 阅7319 转32 评0 公众公开 17-03-03 19:57 |
A\ 消毒产品及生产企业卫生许可资质的监督检查方法：B\ 消毒产品生产企业生产条件、生产过程的监督检查方法： （一）检查生产企业的厂区布局、生产区、生产设备和检验设备等生产条件是否符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求；F\ 消毒产品卫生质量的监督检查方法： （一）检查需要进行卫生安全评价的消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制... 阅906 转15 评0 公众公开 17-02-03 09:55 |
两张表格 教你搞定医院消毒产品的索证。3. 第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。1、核查使用的国产消毒产品与产品卫生许可批件或卫生安全评价报告和备案凭证、生产企业卫生许可证标注的生产企业名称、产品类别是否一致；2、核查销售国产消毒产品生产企业卫生许可证或进口消毒产品在华责任单... 阅420 转2 评0 公众公开 17-02-03 09:54 |
消毒产品卫生监督是指县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构依据《传染病防治法》、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，对消毒产品生产企业、进口消毒产品在华责任单位以及消毒产品的经营、使用单位进行卫生监督检查的活动。根据《北京市2016年消毒产品卫生监督重点检查实施方案》的部署要求，东城区卫生局卫生监督所结合辖区具... 阅2673 转12 评0 公众公开 17-01-26 23:08 |
重磅：最新司解-个人未经许可开办医疗机构不再构成非法行医罪。至于个人开办医疗机构，只要该医疗机构从事医疗行为的人具备医师资格，即使该医疗机构未经卫生行政部门许可（实际能获许可难于上青天），但并不因此增加了非法行医的社会危害风险，如对诊所开办人以非法行医行为定罪，显然不符合《刑法》之“非法行医”的立法目的，其根本动机是在... 阅40 转1 评0 公众公开 16-12-23 08:15 |
最高人民法院对非法行医罪司法解释的修订，是为了进一步细化罪与非罪、此罪与彼罪的定罪量刑标准，从而确保非法行医罪司法适用的科学、规范。非法行医罪的犯罪主体仅指“未取得医师执业资格”，而并没有提到医疗机构的执业许可问题，所以只要是医师具有医师执业资格，无论在哪一家机构内从事医疗活动都不构成非法行医罪。司法实践中对于个人在... 阅225 转3 评0 公众公开 16-12-23 08:03 |
