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| 共 164 篇文章 |
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“研究显示，染色体不稳定性可能导致癌细胞核内DNA的遗漏，导致细胞内出现慢性炎症反应，细胞本质上可以阻止这种反应，使其扩散到远处的器官。”本文作者、韦尔康奈尔医学霍尔曼研究员兼纪念斯隆凯特琳癌症中心辐射肿瘤学高级住院医师塞缪尔·巴古姆博士说道。当他将染色体不稳定的肿瘤细胞注射到小鼠体内时，确实发现它们比染色体不稳定性... 阅1 转自yangtz008 公众公开 22-12-07 23:32 |
来源：生物谷原创 2022-06-20 17:41 在一项新的研究中，研究人员找到了一种识别和解释癌症染色体不稳定性的方法，染色体不稳定性揭示了一些存活率通常不到10%的致命癌症的复杂遗传原因。在一项新的研究中，来自英国剑桥大学癌症研究所和西班牙国家癌症研究中心等研究机构的研究人员找到了一种识别和解释癌症染色体不稳定性的方法，染色体不稳定... 阅1 转自子孙满堂... 公众公开 22-12-07 23:29 |
重磅来袭：染色体重排检测技术LAM-HTGTS和PEM-seq！基于此，珠海舒桐医疗提供了两种可以高灵敏检测由基因编辑引起的染色体重排技术—LAM-HTGTS（Linear Amplification–mediated High-throughput Genome-wide Translocation Sequencing，以下简称LAM-HTGTS）和PEM-seq（primer-extension-mediated sequencing），可供广大科研学者灵活选择。2、... 阅19 转0 评0 公众公开 22-10-20 11:36 |
基因组修复卫士 | 热点。一、p53蛋白保护细胞免受癌症侵害。p53似乎与一种称为猿猴病毒40（simian virus 40）的肿瘤诱导病毒相互作用，研究人员很快发现，表达这种新编码p53基因克隆的健康细胞很快就变成了癌细胞。该蛋白协调着广泛的细胞基本功能，其进化历史可以追溯到地球上一些最早的多细胞生命。这些功能使得p53成为抵御可能引起癌症的生... 阅16 转0 评0 公众公开 22-09-20 11:03 |
基因调控机制9 染色质重塑。染色质修饰器和重塑体影响染色质的各级结构，调节活性核心启动子几百bp到数百万bp的基因组DNA组织成特殊的结构，如着丝粒和周围的结构异染色质。活性状态先驱因子支持局部染色质的开放和组织，使其能够与其他蛋白质结合，如转录因子、染色质重塑体和修饰器，如FOXA1的C-末端结构域与核心组蛋白结合，破坏了稳定高级... 阅1788 转7 评0 公众公开 22-08-28 10:06 |
表观遗传学指基因序列不变化的前提下，基因表达发生了可遗传的变化，包括DNA甲基化、染色质改型、基因沉默、RNA编辑、组蛋白修饰（甲基化、乙酰化、磷酸化等）等。但是，最近的研究表明，一组去甲基化酶能够“擦除”组蛋白甲基化的印记，在表观遗传调控基因转录过程中发挥重要作用。Martinez博士认为，组蛋白去甲基化酶的表达在癌细胞出现异常... 阅65 转0 评0 公众公开 22-08-28 10:06 |
人类癌症中的染色质修饰。与致癌组蛋白类似，染色质重塑因子的失调会改变染色质的可及性，导致染色质的“开放”，并且可能与其他染色质修饰因子发生串扰，例如 Polycomb 抑制复合物(PRC2）和SWI/SNF 染色质重塑复合物之间的拮抗作用。（图5）DNA甲基转移酶DNMT3A和DNMT3B中的PWWP结构域可以识别H3K36me2/3，借此调控甲基转移酶在染色质上的定位... 阅973 转4 评0 公众公开 22-08-28 10:05 |
二、cGas与Sting都位于ccf-cGas-Sting 炎症通路的关键位置，其中Sting还具备部分抗老化能力。S3i-k: cGAS与Sting不能逆转衰老，但是能够下调SASP基因表达在清除了IFI16后，并没有抑制SASP（IL1、IL6、IL8）的表达反复证明cGas Sting 通路在诱导和维持SASP当中的必要性。S4c-d: cGas Sting通路影响p65入核，同时p65 chip也证实促炎因子启动子相... 阅294 转1 评0 公众公开 22-08-28 10:04 |
有能力形成黑色素瘤的细胞可以获得一组通常对成熟黑色素细胞关闭的基因。White说：“当我们观察斑马鱼身上的黑色素瘤时，我们可以看到有许多活性基因更具胚胎细胞的特征，而不是成熟的黑色素细胞。我们很好奇为什么这些基因会被激活。它们在黑色素瘤的发展中重要吗？如果是的话，又是如何被激活的？”该基因在不同鱼类黑素细胞发育的三个不同阶... 阅17 转0 评0 公众公开 22-08-28 10:02 |
Cell | 染色质激活或抑制状态决定了核小体分离的差异性染色质结构通过促进或抑制该结构的转录可以控制基因组的功能和细胞身份认定。研究者检测了在胚胎干细胞中被激活表达的Ccna2, Nanog和Pou5f1基因，发现该基因座位的生物素标记在细胞分裂后呈弥散状态，丰度很低，这提示对于激活型染色质区域来说，亲本核小体没有精确的分配到子代细胞相应的... 阅10 转0 评0 公众公开 22-08-28 10:01 |
