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| 共 171 篇文章 |
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30.药品行政许可事项：《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《药品经营许可证》、《药品注册证》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《执业药师注册证》、药物临床试验机构的资格、药品广告批准文号、GMP（或GSP）认证证书等。①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；75.提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神... 阅80 转10 评0 公众公开 19-04-07 10:12 |
Q药网2018执业药师-法规-押题考点免费分享！2018年度执业药师考试定于：10月13、14日举行考试时间及科目。时 间。科 目。10月13日。上午09︰00-11︰30.药学（中药学）专业知识（一）下午14︰00-16︰30.药学（中药学）专业知识（二）10月14日。药事管理与法规。药学（中药学）综合知识与技能。药事管理. 阅123 转9 评0 公众公开 18-09-22 17:14 |
【法规】考前必背高频考点，帮你轻松拿下72分！以下是药师帮高级教研团队，根据历年真题及考试规律，结合2017年最新考纲，整理的高频考点，都是重点！重点！以下是完整版464个高频考点。点击图片，可放大。强烈建议，将图片保存至手机。温馨提示：11月20日晚，药师帮将推送全网最全最准确真题答案，等你来对答案，估分！还没关注药师帮的，赶紧... 阅102 转6 评0 公众公开 17-11-19 04:22 |
②具有依法经过资格认定的药学技术人员;经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员;质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验;6.根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其：经营类别。8.药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药... 阅57 转2 评0 公众公开 17-11-17 00:24 |
解析：销售与使用单位的职责：药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动。C. 所有进口药品。药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监管管理部门责令停止违潜行为，... 阅135 转2 评0 公众公开 17-11-17 00:22 |
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务。52题解析：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公告。解析： 我国药品报告不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反... 阅37 转1 评0 公众公开 17-11-17 00:19 |
药品包装标志，有你认识的吧。星恒教育网 2017-11-08摘要：今天继续给大家分享工作、考试中经常碰到的知识点，药品包装专用标志。最后一个标志在执业药师考试中就有考到！好多人都不会，那么你认识吗？看完他们的朋友圈，大家都认识了么？这8张图片是小编利用PPT画的，矢量图！ 阅170 转2 评0 公众公开 17-11-16 23:57 |
(1)医疗机构(麻醉药品和第一类精神药品的使用单位之一，有一些教学、科研单位也是使用单位)储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册：应当自自药品有效期满之日起不少于5年。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已经获得许可的申请人同意，使用同样数据申请生产、销售新型化学成... 阅111 转4 评0 公众公开 17-11-16 23:51 |
