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临床诊断淋巴细胞性垂体炎（LYH）/原发性垂体炎（PRH）会具有挑战性，因为表现可能是微妙的或个体化的甚至可能是无症状的，但是淋巴细胞性垂体炎（LYH）/原发性垂体炎（PRH）漏诊或未治疗的结果可能同样严重会致死。在该研究中，以妊娠晚期症状起病发生率较高，较高的钆剂摄取，垂体后叶的亮点消失，垂体柄增粗，垂体柄体积增大指向原发性垂体... 阅4 转0 评0 公众公开 23-10-17 23:18 |
垂体大小正常，垂体柄增粗，治疗后垂体柄逐渐缩小（中间图5年，后图12年随访）淋巴细胞性垂体炎。垂体MRI改变包括下丘脑-垂体或柄增厚，在GC治疗后消退。IgG4 相关性垂体炎是一种浆细胞垂体炎，可能表现为孤立性垂体病变（有时归类为原发性垂体炎）或多系统性疾病。在一项发生免疫治疗相关性垂体炎的 8 例患者中，2 种自身抗体与垂体炎显著相关... 阅19 转0 评0 公众公开 23-10-17 23:17 |
垂体瘤的鉴别诊断。与引起垂体腺增大的疾病鉴别：垂体脓肿、淋巴细胞性垂体腺炎、垂体腺良性增生、垂体转移瘤。是对在垂体腺恢复期所释放的垂体抗原的一种自身免疫反应，为淋巴细胞对垂体前叶的异常浸润。生理性-妊娠期垂体暂时性增生增大?病理性-某些疾病导致垂体靶腺功能低下，反馈性刺激垂体，导致垂体腺增生增大。垂体泌乳素腺瘤需要与较小... 阅45 转2 评0 公众公开 19-03-19 21:59 |
空蝶鞍表现为蝶鞍内充满脑脊液，垂体柄延长并与位于鞍底的扁平状垂体相连。但若不知道既往垂体发生了何种病理过程，则诊断继发性空蝶鞍就较为困难，继发性空蝶鞍可发生于产后垂体坏死、垂体炎或复杂型Rathke囊肿。鞍隔（黑箭）不完整，残余的垂体前叶组织（白箭）菲薄，垂体柄被推压至鞍背（弯箭）（a）矢状位T1和（b）冠状位T2加权像，视神经... 阅81 转2 评0 公众公开 19-03-17 09:37 |
典型病例 ※ 侵袭性垂体瘤。病灶包绕双侧颈内动脉，正常垂体显示不清，向下侵入蝶窦，累及斜坡。小结：垂体腺瘤在大体形态上可分为：微腺瘤（直径＜1.0cm）、大腺瘤（直径＞1.0cm）和巨大腺瘤（直径＞3.0cm）CT平扫见鞍内及鞍上池处圆形或类圆形等密度（63%）或稍高密度（26%）肿块。MRI表现为正常垂体结构消失，鞍区或/和鞍上占位，呈长T1长T2... 阅1 转自panyunbo 公众公开 19-03-17 07:57 |
20天前于外院查ACTH（8am）28.2ng/L，（4pm）35.5ng/L，皮质醇（8am）163.5ug/L，（4pm）248ug/L，（0am）119.8ug/L，口服2mg小剂量地塞米松抑制试验基础皮质醇165.5ug/L，2天后皮质醇161.1ug/L，口服8mg大剂量地塞米松抑制试验基础皮质醇156.3ug/L，2天后皮质醇16.4ug/L，垂体MRI增强示：垂体微腺瘤考虑（大小约3.4*3.1mm），双肾上腺CT未见明... 阅591 转4 评0 公众公开 19-01-22 15:59 |
颅内胚胎癌属于颅内生殖细胞肿瘤6个亚型之一，根据WHO病理分类生殖细胞类肿瘤分为6个亚型：生殖细胞瘤、畸胎瘤（成熟型、未成熟型)、内胚窦瘤（卵黄囊瘤)、绒毛膜上皮癌（绒癌)、胚胎癌、混合性生殖细胞瘤，是原始的全能分化细胞衍化的肿瘤。肿瘤多为瘤囊实性结节或肿块伴钙化为特点，CT对钙化检测较为敏感，MRI表现信号混杂，在T2WI呈不均匀性... 阅51 转1 评0 公众公开 19-01-21 21:48 |
病例讨论| 浙二神外周刊（第40期）--鞍内蛛网膜囊肿一例。正常情况下，鞍膈下无蛛网膜组织，这也是鞍内蛛网膜囊肿罕见的原因，而关于其形成的机制有如下假说：在正常发育过程中，若鞍膈孔过大或鞍膈缺失亦或垂体萎缩时，蛛网膜可突入蝶鞍，形成空泡蝶鞍（图5b）；为了解决这一矛盾，McLaughlin等[1]改变了以往扩大囊肿与蛛网膜下腔沟通的思路，... 阅116 转1 评0 公众公开 19-01-13 20:34 |
