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通过形成C-N键来合成苯胺是药物合成化学中常用的转化手段，N-芳基和N-杂芳基磺酰胺是该类化合物中关键的结构单元。近日，美国普林斯顿大学的David MacMillan（点击查看介绍）教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表文章，报道了一种高效的镍催化磺酰胺和芳基卤化物或者杂芳基卤化物反应形成C-N键的方法，提供了一种普适的构建N-芳基和N-杂芳... 阅208 转1 评0 公众公开 18-04-20 22:53 |
佐治亚州立大学方宁教授课题组和爱荷华州立大学黄文裕教授课题组合作利用单分子荧光成像研究纳米尺度下催化反应的限域效应。多孔材料催化下的异相反应往往在纳米尺度会呈现更高的活性和选择性，也被称为纳米限域效应。利用多孔纳米催化剂，反应物分子通过统一长度和孔径的多孔硅孔道和铂纳米颗粒接触生成荧光产物分子，荧光产物分子又被限制再... 阅233 转2 评0 公众公开 18-04-20 22:53 |
学术干货 | Origin进阶之基线与峰的处理系列之多峰分析的高阶调控 – 材料牛。2、 多峰的寻找及分峰拟合。3、 多峰分离的高级控制。在之前的《学术干货 | Origin进阶之基线与峰的处理之基线的确定与扣除》和《学术干货 | Origin进阶之基线与峰的处理系列之多峰的寻找与分峰》中，已经向大家介绍了一下基线寻找与确定，多峰的寻找与分峰拟合。系... 阅105 转2 评0 公众公开 18-03-27 10:22 |
首先根据XPS数据作图如16.1所示，图中可见结合能在31 - 38 ev范围内的两峰有重叠部分，现根据要求进行分峰拟合，以求出各个峰的相关数据信息。图中左侧为预览图，右侧为Peak Analyzer对话框。虽然择优处理，但是常常还是不能很好的描绘基线，所以需要手动添加和修改这些数据点，具体的添加和修改的方法见（“峰”的解析：扣基线、求积分、FWHM... 阅2 转自msmu 公众公开 18-03-24 15:28 |
学术干货 | Origin进阶之基线与峰的处理系列之多峰的寻找与分峰。上期《学术干货 | Origin进阶之基线与峰的处理系列（一）》中，已经向大家介绍了一下基线寻找与确定的方法。系列二：多峰的处理——寻峰及分峰。↑这里同样是一种确定基线的方法，只不过我们已经知道了基线就是Y=0而已。（复杂基线的确定方法参见上期）↑预览窗口中基线确定后的... 阅1038 转1 评0 公众公开 18-03-24 15:26 |
技术 | 如果不知道这九类固体酸催化剂，别说你懂催化剂！九类固体酸催化剂。SO42-/MxOy型固体超强酸是一种经典的固体酸，如上图所示，它是以某种金属氧化物（MxOy）为载体，以SO42-为负载物的固体催化剂。固体酸催化剂的研制目前已经形成了独立的体系，期待在不远的将来由液体酸催化的反应均可以被固体酸催化剂所取代并实现工业化生产，传统的... 阅1 转自伴乐一生 公众公开 18-01-24 20:50 |
空心纳米晶合成策略——柯肯达尔效应。柯肯达尔效应在中空纳米晶合成中的应用。2.在核表面生长一层壳（如Co纳米颗粒表面氧化成CoO）; 3.利用柯肯达尔效应形成中空结构、或者York-shell结构纳米晶。自此篇文章后，很多课题组开始利用Kirkendall Effect合成空心结构纳米晶。他们以Ag纳米颗粒为核，通过Kirkendall Effect合成中空结构Ag2Se纳米晶... 阅1 转自solomon214 公众公开 17-12-01 11:04 |
表面超分子自组装结构通常在非共价相互作用下构建，包括氢键、配位键、静电作用和范德华力等。在多组分系统中，过渡金属和碱金属常用来与其他分子作用形成金属有机结构，而体系中引入盐类分子可以同时在其表面引入金属阳离子和卤素阴离子。然而利用该方法的大多数实验表明，只有金属离子参与自组装结构的构建，卤素离子会进入金属体相中或形成... 阅34 转0 评0 公众公开 17-11-07 10:07 |
在如图2所示的催化循环中，零价镍氧化加成并配体交换后，形成含氮的二价镍络合物中间体6，在光氧化还原催化下，通过单电子转移（SET）过程，被激发态的三价铱氧化为三价镍，得到中间体7，7发生还原消除得到芳胺产物10，同时生成一价镍化合物9，9再通过SET过程把二价铱氧化成三价，镍自身还原为零价，进入新的催化循环。 阅347 转0 评0 公众公开 17-10-24 15:07 |
哈尔滨师范大学化学化工学院的赵景祥教授与南非大学的刘歆颖教授、美国波多黎各大学化学系的陈中方教授合作，通过在二维磷烯表面引入硼或铝杂原子，设计出具有FLP活性位点的二维全固相催化剂（图1）。这是首例利用表面修饰实现基于二维纳米材料的FLP催化剂，为开发其他低维纳米材料非均相FLP催化剂提供了新的思路。这一成果近期发表在ACS Catal... 阅209 转0 评0 公众公开 17-08-30 11:13 |
