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肿瘤免疫治疗。免疫治疗的靶点是免疫细胞而不是肿瘤细胞。免疫药物能够“锁死” T细胞的“刹车系统”,插足肿瘤细胞和T细胞,抢先跟T细胞上的PD-1对上暗号,这样肿瘤细胞就无法迷惑T细胞,撕开肿瘤细胞的伪装,从而使T细胞能够准确的识别肿瘤细胞,对其进行剿灭。当检测到PD-L1高表达时,说明肿瘤细胞伪造了大量的PD-L1来蒙蔽了大批量的T细胞,...
为进一步提高认识并规范晚期结直肠癌靶向药物治疗,中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会、中国抗癌协会大肠癌专业委员会、国家癌症中心国家肿瘤质控中心结直肠癌质控专家委员会基于目前该领域的最新国内外研究成果,反复讨论修订形成《结直肠癌靶向治疗中国专家共识》,总结了靶向药物及其各自的临床应用,同时,介绍了靶向药物使用的注意事项及...
VEGF家族包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D等多个相关因子,而在肿瘤新生血管形成中最重要的是VEGF-A因子,它可促进血管内皮细胞生长、增殖,并与血管内皮细胞产生的生长因子受体相结合,激活下游信号转导通路,最终促进新生血管的生成。③贝伐珠单抗与VEGF结合防止VEGF与其受体( Flt-1和KDR)在内皮细胞表面结合,起到修剪血管、调节血管通...
局部晚期直肠癌(LARC)的术前治疗局部晚期直肠癌(LARC)的既往传统治疗模式是术前同步放化疗(CRT)或短程术前放疗(SCRT)+全直肠系膜切除(TME)+术后辅助化疗。结肠癌新辅助治疗进展2019ASCO年会发布的一项纳入1052例结肠癌患者评估新辅助化疗的国际多中心随机对照临床试验(FOxTROT研究)中入组患者按照 2:1随机分至新辅助治疗组(术前...
在这1361例患者中又有692例选择继续接受PD-1治疗,结果发现,继续使用PD-1治疗的患者要比停药的患者拥有更长的生存时间,PD-1无效后继续用药的患者,有效率19%,中位生存期24.4个月,而停药的患者中位生存期仅为11.2个月。研究显示,2个晚期恶性间皮瘤患者,单独使用PD-1抗体或者单独用吉西他滨化疗均无效,明显表现为PD-1原发性耐药,但接受PD...
【2018 ESMO】陈功教授:结直肠癌免疫治疗进展解读。在晚期肿瘤免疫治疗的发展过程中,我们得到的基本信息是同化疗、靶向这些传统治疗相比,免疫治疗的应答可能来得比较迟,也就是基于这个原因,目前很多晚期实体瘤的免疫治疗试验,入组标准都会限制肿瘤负荷太大的患者入组,比如大块型、全肝侵犯型的肝转移,一个重要原因就是免疫治疗带来的肿...
【文献速递】 “连锁”追踪揭示结直肠癌中T细胞动态关系。在本研究中,研究者从12例结直肠癌(CRC)患者中获得了11,138个单T细胞的转录组,并开发了STARTRAC(通过RNA-seq和TCR追踪进行单个T细胞分析)生物分析学方法,以定量分析20个具有不同功能及克隆特点的T细胞亚群之间的动态关系。在CD4+T细胞中,大多数肿瘤浸润性Treg细胞显示克隆排他性...
热肿瘤,冷肿瘤,排除型肿瘤:免疫疗法如何应对肿瘤的“温度”近年来,免疫检查点抑制剂等免疫疗法在肿瘤临床治疗中取得了令人瞩目的疗效,给肿瘤治疗带来了革命性改变。除“热肿瘤”和“冷肿瘤”外,根据肿瘤的免疫特征,还包括肿瘤边缘存在大量CD3+和CD8+T淋巴细胞但无法浸润到肿瘤中心的“排除型”(excluded)”肿瘤,以及肿瘤的中心和边缘...
大咖谈:肿瘤术后免疫干预的患者获益以手术为主的实体肿瘤综合治疗理念为患者提供了治愈的机会,但手术创伤、麻醉、输血、低温、术后感染等围手术期因素会导致患者术后出现免疫抑制,如NK细胞、巨噬细胞活性下降,清除循环肿瘤细胞能力减弱;此外,通过术前营养支持,围手术期适当使用胸腺法新等免疫调节剂,可改善患者围手术期免疫微环境从而...
既往研究显示,CMS1亚型要由dMMR组成,但结合本研究RNA分析显示,CMS1亚型的HLA-I类抗原表达水平升高。为探索上述表型的遗传基础,研究团队纳入HLA-I类抗原表达缺失的12个CRC样本与5个HLA-I类抗原弱微表达的样本进行分析,在检测了参与抗原加工和HLA-I类抗原表达调控的HLA-I基因、B2M和其他基因后,没有观察到HLA-I类抗原微弱表达样本出现任何...
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