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我们所说的新生儿一过性重症肌无力是因为妈妈是重症肌无力患者，她的体内存在有致病性的抗体，那么可以通过胎盘的垂直传播，这些抗体到了婴儿的血液系统里面，婴儿在刚生下来一个月左右，可能会有这方面的症状，但是随着这些抗体本身的消亡，婴儿的症状会逐渐好转，完全恢复正常。血清乙酰胆碱受体抗体和特异性肌肉激酶的抗体，是诊断重症肌无... 阅211 转1 评0 公众公开 23-01-06 23:10 |
重症肌无力围手术期管理建议丨协和神经科基本功重症肌无力（Myasthenia gravis，MG）患者在治疗过程中可能会接受手术治疗，包括与MG相关的胸腺切除术和其他疾病相关的手术。然而，目前尚无良好的循证证据来指导MG患者的围手术期管理，目前围手术期的管理方案多为经验性的。虽然这些指南共识多是关于胸腺切除术的围术期管理，但本文的许多内容对... 阅10 转1 评0 公众公开 22-10-21 00:05 |
妊娠期及围产期重症肌无力的管理建议丨协和神经科基本功重症肌无力（Myasthenia gravis，MG）是一种由针对突触后膜抗原的自身抗体所导致的自身免疫性疾病，该病可导致骨骼肌的易疲劳及无力。在女性中，MG的一个发病高峰与育龄期重合。因此，如何管理妊娠期及围产期的女性患者是一个需要关注的重要问题。总的来说，MG绝不是不能生育的理由，患者... 阅8 转1 评0 公众公开 22-10-20 23:56 |
1糖皮质激素目前仍为治疗MG的一线药物，可使70%～80%的患者症状得到明显改善，75%的轻-中度MG患者对20mg泼尼松即有良好反应。目标剂量为0.5～1.0mg/kg·d，清晨顿服，最大剂量不超过100mg/d。以50mg/d小剂量起始，每隔2～4周增加日剂量50mg，至有效治疗剂量为止（儿童按体重1～2mg/kg·d，成人2～3mg/kg·d，分2～3次口服）。对于... 阅23 转0 评0 公众公开 22-10-09 00:11 |
重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。它的原理是温度降低时可使 MG 患者的神经肌肉传导阻滞减轻（吞咽困难的患者常喜冷食，也是这个道理）。乙酰胆碱抗体与疾病严重程度1）眼肌型 MG 患者 AChR-Ab 阳性率为 60%，全身型 MG 阳性率高达 80%～90%；2）AChR-IgG 滴度在 MG 患者人群中并不与疾病的严... 阅28 转1 评0 公众公开 21-12-04 01:01 |
重症肌无力的治疗策略及个体化治疗路径Knowledge is power. Get our free newsletter. 知识就是力量。首都医科大学宣武医院神经科李海峰教授，二十多年来一直从事MG临床和科研工作，本期分享了MG患者治疗策略及个体化治疗的路径，对于准确识别、利用MG个体化治疗的探索，并去伪存真，从而提高临床疗效，非常有帮助。“征战重症肌无力”与各位同... 阅51 转0 评0 公众公开 21-07-27 10:52 |
除了抗菌药物，这些药物也会引起或加重「重症肌无力」，慎用！有很多药物会引起或加重重症肌无力，如抗菌药物、他汀类药物、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、抗心律失常药物、麻醉药物、抗精神系统疾病药物及其他药物等，或影响免疫状态，或有神经-肌肉传导阻滞作用，或影响乙酰胆碱浓度而使重症肌无力加重。可减少乙酰胆碱的释放和机体对其的敏感... 阅278 转2 评0 公众公开 19-12-27 23:21 |
除了抗菌药物，这些药物也会引起或加重「重症肌无力」，慎用！有很多药物会引起或加重重症肌无力，如抗菌药物、他汀类药物、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、抗心律失常药物、麻醉药物、抗精神系统疾病药物及其他药物等，或影响免疫状态，或有神经-肌肉传导阻滞作用，或影响乙酰胆碱浓度而使重症肌无力加重。可减少乙酰胆碱的释放和机体对其的敏感... 阅46 转0 评0 公众公开 19-12-27 23:19 |
见于Lambert-Eaton肌无力综合征的可逆性舌肌萎缩。因电压门控钙通道和SOX 1抗体阳性证实为Lambert-Eaton肌无力综合征(LAMS)。小细胞肺癌被证实. 放射治疗3个月后患者球部症状舌肌萎缩改善，10个月后持续改善(图b、c)并拔出了气管套管。舌肌萎缩在重症肌无力中并不常见，但从未在Lambert-Eaton肌无力综合征中有过报道。(A)在Lambert-Eaton肌无力... 阅80 转0 评0 公众公开 19-09-11 15:17 |
