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辉瑞新型吲哚类TDO.图一 新型TDO-2抑制剂通式。这些特殊酶包括吲哚胺2,3-加氧酶(IDO1、IDO2)及色氨酸2,3-加二氧酶(TDO-2),TDO-2属于氧化还原酶家族的一员,通常是在人体肝 脏内正常表达,以调节机体色氨酸水平。在肿瘤细胞内,TDO-2催化的色氨酸分解代谢是免疫抑制反应的物质基础。因此,许多医药研究人员对选择性、强效TDO-2抑制剂的开发...
肿瘤免疫五强药企:这五家在肿瘤免疫哨卡抑制剂和细胞疗法上已基本站稳脚跟的大药企(BMS、默克、罗氏、阿斯利康、诺华)正聚焦于巩固他们“基础疗法”的地位,着眼于提升在各种适应症中的治疗地位(例如进入NSCLC的一线治疗),战略要点就是开展尽可能多的临床试验和尽可能多的联合疗法。伴随着突破性的临床数据发布,肿瘤生存期和涵盖的肿瘤...
NK细胞毒性或可治疗癌症?医学论坛网。虽然很久以来人们都认为,自然杀伤(NK)细胞在诱导针对肿瘤抗原无关的宿主免疫应答的能力优于T细胞,但自然杀伤(NK)细胞在临床上治疗潜力基本还未开发。越来越多的研究表明,激活和抑制NK细胞,能够增加NK细胞对肿瘤的细胞毒性,增强NK细胞的抗肿瘤免疫能够促进许多药物和基因治疗方法的发展。
免疫哨卡抑制剂的前生后世最近免疫哨卡抑制剂,尤其是PD-1抑制剂迅速成为制药工业最炙手可热的项目。这些免疫哨卡在和配体结合后告诉免疫系统不要乱开枪,而很多癌细胞表达大量免疫哨卡配体使之不受免疫T细胞攻击。肺癌免疫治疗的思考医脉通 2015年09月22日 通过抑制Check Point(哨卡)阻断免疫耐受从而激活自身免疫系统来对抗恶性肿瘤的免疫...
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