共 22 篇文章 |
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急性中毒特征与特殊解毒药 (汇总版)适用于拟胆碱药中毒,如毛果芸香碱、毒扁豆碱、新斯的明等中毒;有机磷农药和神经性毒气中毒;含毒蕈碱的毒蕈中毒等。2.盐酸戊乙奎醚(长托宁):对胆碱能受体亚型具有高度选择性,抗胆碱作用强而全面,持续作用时间长,是近年国内应用于治疗有机磷农药中毒解毒药之一。13.二巯基丙磺酸钠:用于砷、汞、铅、铜... 阅26 转1 评0 公众公开 22-02-07 16:37 |
缺血性脑卒中二级预防01. 缺血性脑卒中的生活方式干预和调脂策略1)缺血性脑卒中/TIA 患者无论是否进行药物调脂治疗,都必须坚持控制饮食和改善生活方式;2)对于非心源性缺血性脑卒中/TIA 患者, 长期使用他汀类药物可以预防缺血性脑卒中/TIA 的复发;缺血性脑卒中的调脂达标值1)对于非心源性缺血性脑卒中/TIA 患者,无论是否伴有其他动脉粥... 阅9 转0 评0 公众公开 22-01-29 07:22 |
糖皮质激素是临床上应用广泛的一类药物,种类很多,那么当我们决定开启激素治疗的时候,我们如何选择使用哪一种糖皮质激素呢?中效激素如强的松、强的松龙、甲基强的松龙、去炎松。 阅1785 转2 评0 公众公开 22-01-29 07:20 |
抗凝药后出血怎么办?抗凝药的主要不良反应是出血,新型抗凝药物较传统抗凝药物导致出血风险较小,但在应用前均需综合评估出血风险。对伴有房颤的缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)患者,推荐使用适当剂量的华法林口服抗凝治疗,新型口服抗凝药物可作为华法林的替代药物[6]。02. 新型口服抗凝药物相关出血尽管新型口服抗凝药物出血副作用显著... 阅133 转2 评0 公众公开 21-12-22 21:53 |
高脂血症是指血清中总胆固醇(TC)或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)、三酰甘油(TG)升高,或同时存在高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)的降低。调节血脂的药物的作用是使TC、LDL-ch、TG水平降低,同时轻度升高HDL-ch。适应症不同①洛伐他汀和辛伐他汀用于原发性高胆固醇血症,也用于合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症,而以高胆固醇血症为主的患... 阅89 转3 评0 公众公开 21-05-17 09:24 |
2 支+NS 至 50 mL(10 mg/ml),可从 2 mL/h(20 mg/h) 开始。原液 50 mL iv 泵入,2.5 mL(0.5 mg ) /h 起泵,2 h 后加至 5 mL(1 mg) /h (根据血压调整,最高可至 10 mL(2 mg) /h,持续 5~14d,而后转为口服。(异丙嗪 25 mg:1 mL,氯丙嗪 25 mg:1 mL,杜冷丁 50 mg:1 mL) 各 1 支+NS 17 mL 至 20 mL iv 泵入,1~2 mL/h。负荷剂量 80 mg 溶解后半... 阅29 转1 评0 公众公开 21-03-17 00:16 |
指南丨室性心律失常急诊处理静脉药物一览!用药方法及剂量:负荷量1~1.5 mg/kg,间隔5~10 min可重复?但最大不超过3 mg/kg?负荷量后继以1~4 mg/min静滴维持。血流动力学稳定的单形性室速,不伴QT间期延长的多形性室速:负荷量150 mg,10 min静注,间隔10~15 min可重复,1 mg/min静滴,24 h最大量不超过2.2 g.用药方法及剂量:静脉起始每次75... 阅58 转3 评0 公众公开 20-07-10 16:59 |
目前临床常用的降压药物主要有5大类,即利尿剂(如氢氯噻嗪、吲达帕胺)、钙通道阻滞剂(地平类)、血管紧张素转换酶抑制剂(普利类)、血管紧张素受体阻滞剂(沙坦类)、β受体阻滞剂(洛尔类)。如收缩压≥l80 mmHg,则小剂量用药,此时可选择小剂量利尿剂、地平类、普利类或沙坦类,未推荐使用β受体阻滞剂(洛尔类)。2013年加拿大高血压指南... 阅41 转1 评0 公众公开 19-10-05 06:34 |
阿奇霉素的致命“混搭”,医者都要注意!辛伐他汀、阿托伐他汀由肝药酶CYP3A4代谢,是CYP3A4酶底物,而阿奇霉素等大环内酯类为CYP3A4抑制剂,两者合用发生相互作用,使他汀类药物血浆浓度上升,可引起急性肝坏死。大环内酯类抗生素(阿奇霉素、克拉霉素),与氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素一样,可以导致肌无力症状的加剧,以至诱发危象的发生。... 阅45 转3 评0 公众公开 18-09-12 21:40 |
患儿抽搐不止,家属却隐瞒了关键病史......快步来到谈话间,只有孩子奶奶随同,询问孩子的病情,老太太否认孩子有癫痫史,最近也没有给孩子吃什么特殊的药物。拿到检查结果,再次询问孩子奶奶,这时孩子姑姑也赶到医院,这次老太太终于说了实话!不寒而栗,还有两个孩子中毒在家,家中也没有其他成人,立即嘱咐孩子姑姑带另外两个孩子至急救中... 阅28 转0 评0 公众公开 18-07-25 22:03 |