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干货|自身免疫性脑炎——NMDAR脑炎。小域从金域通讯里给大家带来一篇文章，里面包括了NMDAR脑炎的流行病学、病因及发病机理、临床表现与NMDAR脑炎的诊断和治疗；从此以后，与自身免疫性脑炎相关的新抗体不断涌现，目前确认的抗体已达十余种，最常见的是抗NMDAR脑炎，此外，还有抗VGKC复合体（LGI1、CASPR2）抗体脑炎、抗AMPA受体抗体脑炎以及抗... 阅1 转自范爹 公众公开 20-03-26 12:16 |
毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma , PA)病例及知识点。髓母细胞瘤也好发于儿童后颅窝，肿瘤由高密度细胞组成，T2WI信号与灰质相似，信号不高，囊变少见，无壁结节；毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma , PA)常见于儿童及青少年的良性生长的胶质瘤，由于PA的良性形态学特点、生物学表现与其他星型细胞瘤有很大的区别，临床治疗... 阅1 转自Lgxjsrk3g... 公众公开 20-03-26 08:47 |
罕见 | 急性坏死性脑病 ANE？肝功：（静脉）丙氨酸氨基转移酶(ALT)218IU/L、天门冬氨酸转氨酶(AST)、187IU/L；心肌酶：肌酸激酶9435IU/L、肌酸激酶同功酶169IU/L、乳酸脱氢酶912IU/L、乳酸脱氢酶同功酶1268IU/L；急性坏死性脑病。儿童急性坏死性脑病 ( acute necrotizing encephalophathy of childhood , ANEC)）快速进行性脑病。鉴别诊断：急... 阅1 转自lssh20170... 公众公开 20-03-17 07:38 |
酒精中毒性脑病。慢性酒精中毒性脑病是指由于长期饮酒造成酒精作用于脑组织产生的慢性、容易复发的脑部疾病，是长期过量饮酒导致的中枢神经系统严重中毒，重者可致人死亡。慢性酒精中毒性脑病分为韦尼克（Wernicke）脑病、柯萨可夫（Korsakoff''''''''s）综合征、酒精中毒性痴呆、胼胝体变性（Marchiafava-Big... 阅1 转自汪学梅 公众公开 20-03-12 21:18 |
以往国外的资料报道脑皮质层状坏死（cortical laminar necrosis，CLN）发病率很低，笔者的经验看并不少见，这可能和国内严重卒中发病率较高有关，今天记录两例我们遇到的CLN患者加深大家印象，如果见到沿脑回分布的CT高密度以及磁共振T1序列高信号表现的患者要想到这一疾病可能,不要误认为出血或钙化。综上所述，头CT沿皮层高密度，磁共振T1WI... 阅1 转自MR影像 公众公开 20-01-12 15:43 |
Sagittal T2WI (A) and CT myelogram (C) show focal indentation on the dorsal surface of the thoracic spinal cord, giving the “scalpel sign” (arrows). Axial T2WI above the level of the indentation (B) shows increased signal within the cord. CT myelogram at the level of the indentation (C, D) shows smooth ventral surfa... 阅1 转自阿尔梅 公众公开 20-01-12 15:07 |
丁香园论坛，中枢神经系统表面铁沉积症根据影响学和临床表现，考虑中枢神经系统铁沉积病。中枢神经系统表面铁沉积症(superficical siderosis of the central nervous system，SSCNS)是由于过多的含铁血黄素在脑干、小脑、脊髓及部分脑神经等表面沉积引起的神经系统损害，表现为逐渐进展的神经功能异常。 阅1 转自影像吧 公众公开 20-01-12 15:06 |
「管理员石奇光 濮阳市人民医院神内：定位，小脑，脊髓，定性：遗传代谢？「菏泽市立医院神经内，韩凌：行走不稳，定位大脑，小脑，脑干，脊髓，外周神经，肌肉等， 听力下降，定位，颞叶，脑干，听神经，外耳道，胸部一下麻木不适，定位，脊髓，包括自主神经。「张金华-淄博广电医院神内：中年男性，慢性进展病程，双下肢无力，病理征阳性，定... 阅1 转自渐近故乡时 公众公开 20-01-12 14:58 |
乳头样胶质神经元肿瘤（PGNT）PGNT是一种（胶质神经元干细胞）既有星形细胞成分又有神经元成分的具有双向分化潜能的肿瘤，出现玻璃样变的血管性假乳头状突起是诊断PGNT的组织学标志。PGNT目前仅见于幕上，肿瘤位置以额叶最常见，其次是颞叶、顶叶。影像检查绝大多数表现为伴有壁结节的囊性占位性病变或囊实性混合性肿瘤，单纯实性表现较少，边... 阅314 转4 评0 公众公开 19-06-05 22:08 |
克雅氏病。在散发型CJD诊断的基础上具有：①接受由人脑提取的垂体激素治疗的病人出现进行性小脑综合征；（3）家族遗传型CJD.②确诊诊断或临床诊断CJD病人，具有本病特异的PrP基因突变，和/或一级亲属中具有确诊诊断或临床诊断的CJD病例。对临床表现与vCJD相似，而MRI未出现双侧丘脑后结节高信号病例的诊断有意义。） ⑤诊断：a．确诊诊断：具有... 阅6266 转12 评0 公众公开 19-05-16 21:51 |
