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免疫毒素SL-401达到关键临床试验终点。今天Stemline公布了其树状细胞肿瘤（BPDCN）药物、免疫毒素SL-401的一个关键二期临床的顶级分析结果，详细结果将在12月的ASH年会公布。SL-401是白喉毒素和IL3的融合蛋白，是一类叫做免疫毒素的靶向药物。所以肿瘤治疗的难点是选择性杀死肿瘤，这可以通过针对肿瘤特异通路如靶向疗法、针对肿瘤特异抗原如免... 阅40 转1 评0 公众公开 17-11-02 09:17 |
使用iPSC为来源的通用型CAR-T细胞有望解决自体T细胞疗法难以广泛应用的难题。然后通过CRISPR/ Cas9技术靶向敲除诱导多能干细胞来源的T细胞（T-iPSC）上的HLA抗原，最后利用基因工程技术给T-iPSC细胞加入一个能识别肿瘤细胞，并且同时激活T-iPSC细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体CAR，使其成为具有癌症抗原特异性的CAR-T-iPSC细胞，而这种CAR-T-iPSC疗... 阅612 转9 评0 公众公开 17-08-14 11:34 |
日前，在中国医药新闻信息协会儿童用药安全分会和首都医科大学附属北京儿童医院联合主办的2017儿童用药安全高峰论坛上，专家指出，由于儿童专用药匮乏，很多患儿在服药时都被当成“缩小版的成人”对待，按照“小儿酌减”的原则把成人药给孩子减量使用，用药靠掰、剂量靠猜。由于儿童新陈代谢旺盛，调节能力差，对药物的敏感性高于成人，但大量... 阅26 转0 评0 公众公开 17-08-10 15:55 |
在携带EGFR突变的晚期NSCLC患者中，使用EGFR-TKI在反应率，无进展生存期和生活质量方面均明显优于基于铂剂的化学疗法，(对于晚期的NSCLC患者一线化疗药物一般为铂系，只有30-40%的患者达到PR，平均总生存期为8-11个月)，为晚期NSCLC患者提供了一种新的选择方式。这种突变诱导产生吉非替尼或厄洛替尼耐药的方式被认为是由于EGFR和ATP之间的结合... 阅143 转0 评0 公众公开 17-08-10 14:39 |
现在，来自于洛克菲勒大学的研究团队首次揭示，SSRIs药物通过靶向特定类型的神经细胞行使药物作用的细节。为了缩小搜索范围，他们专注于一个大脑海马区的齿状回区域（dentate gyrus），以及一组表达胆囊收缩素的神经元细胞（CCK细胞），这些细胞会受到SSRI引发的血清素水平变化的影响。在关闭CCK细胞后，他们监测小鼠大脑齿状回区域的神经元活... 阅77 转0 评0 公众公开 17-08-03 10:58 |
CAR-T疗法治疗神经胶质瘤为什么效果不佳？过去两年来，来自宾夕法尼亚大学医学院的研究者们报道了利用CAR-T疗法治疗神经胶质瘤的临床试验结果，他们利用靶向肿瘤特异性抗原的EGFRvIII的CART技术对患者进行治疗。在细胞注射治疗之后的两个星期内，能够检测到CART- EGFRvIII细胞向肿瘤组织中浸润，一个月内能够在血液组织中检测到上述细胞，而细... 阅189 转1 评0 公众公开 17-07-25 20:53 |
奶牛能快速产生HIV广谱中和抗体，HIV疫苗或将成功。科学家们一直致力于寻找一种能引起HIV广谱中和抗体产生的HIV疫苗，然而，这是非常困难的。在过去，人们发现，HIV广谱中和抗体是那种较大且难以控制的蛋白，而这一次，科学家“巧合”发现奶牛可以产生这种大蛋白抗体。对于人体的HIV抗体来说，广谱中和的抗体具有长折叠的结构，而牛能产生的抗... 阅38 转0 评0 公众公开 17-07-25 14:50 |
