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过去两年来，来自宾夕法尼亚大学医学院的研究者们报道了利用CAR-T疗法治疗神经胶质瘤的临床试验结果，他们利用靶向肿瘤特异性抗原的EGFRvIII的CART技术对患者进行治疗。在最新的这一研究中，作者发现了该技术的两大瓶颈：其一是患者肿瘤组织中EGFRvIII的表达差异性较大；其二是肿瘤微环境具有较强的免疫抑制效应，这一效应在治疗过程中会逐渐严重。因此，作者认为需要同时寻找新的肿瘤抗原以及寻找克服免疫抑制效应的药物，从而实现对肿瘤组织的杀伤。 “这是一项初步阶段的临床试验，但我们希望细胞能够顺利到达肿瘤组织进行增殖，并且降低对患者的毒性。如果能够实现，那么将会成为供患者选择的治疗方案之一”。 美国境内每年有22000人被诊断患有神经胶质瘤，该肿瘤具有较强的耐药性，而且患有该类癌症的患者寿命通常不会超过15个月。 该研究将患者分为三组，其中一组在接受CART细胞注射治疗后没有再次进行手术，第二组在治疗后较晚的时间接受了手术，第三组在治疗后较早的时间内做了手术。在细胞注射治疗之后的两个星期内，能够检测到CART- EGFRvIII细胞向肿瘤组织中浸润，一个月内能够在血液组织中检测到上述细胞，而细胞的数量则在注射后两周左右发生平稳的下降，并且在一个月过后低于检测水平。 此外，作者发现CART细胞的免疫激活会受到反向的调节，其中包括免疫抑制类的信号通路活性的上调。“在细胞注射治疗之后肿瘤组织中会出现抑制性T细胞的大量增殖与活化，这意味着我们需要调节肿瘤微环境使之对CART更为友好”。 来源于：中国保健营养杂志 http://www. |
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