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阻断Treg细胞上的Lag-3消除了Treg细胞抑制功能,而non-Treg CD4 + T细胞中Lag-3的异位表达赋予了抑制活性。LAG3+ /PD-1+: 负向调节antigen-specific CD8+T功能 :在人卵巢癌模型中,针对Lag-3与PD-1共表达的联合抑制,能够提高抗原特异性T细胞的增殖活性和细胞因子的释放;这些Lag3+Treg 细胞高度活跃的表达IL-10,TGFβ1.(Camisachi et al.201...
科学家首次证实血浆TMB可以稳定预测免疫治疗效果 | 临床大发...在介绍什么是肿瘤突变负荷(bTMB),以及它为什么能预测免疫治疗疗效之前,我们有必要回顾一下TMB这个“程咬金”是如何杀出来的。与此同时,CheckMate568也表明,在接受opdivo联合Yervoy治疗的非小细胞肺癌患者,TMB≥10 mut/Mb的患者中位无进展生存期几乎是TMB<10 mut/Mb患者的3...
研究发现,胰腺癌中骨髓来源抑制性细胞的早期募集与CD8+T细胞浸润缺失相关,在输注肿瘤特异性细胞毒性T细胞后,胰腺癌微环境仍存在抑制性信号使抗肿瘤免疫失活。虽然胰腺癌存在体细胞突变率低、肿瘤抗原暴露率低、肿瘤微环境中大量基质形成免疫屏障等免疫逃避及免疫抑制机制,但随着对胰腺癌微环境认识的不断深入、免疫治疗的飞速发展以及在胰...
[JTO]PD-L1高表达或揭示EGFR-TKI原发耐药免疫机制。回顾性分析1,042名非小细胞肺癌患者的数据,排除了823例EGFR野生型患者,22例未接受EGFR-TKI的患者,88例未有基线数据的患者和8例诊断为I-III期的患者。研究发现,在15例EGFR原发耐药患者,PD-L1阳性率明显高于EGFR-TKIs获得性耐药患者(66.7% vs 30.2%,P = 0.009。肿瘤细胞PD-L1的表达预...
OX40/OX40L通过3个阶段参与免疫应答: ①在淋巴结中,OX40/OX40L相互作用而活化的CD4+T细胞移行到B滤泡区,促进生发中心形成和抗体分泌;用Flow Cytometry 对MED16469治疗后肿瘤组织TiLs的细胞表型进行分析,能够明显看到在治疗前,CD4 T ,CD8 T的增殖相对较低,在接受OX40治疗后,能够看到CD4 T,CD8 T明显扩增,并且在扩增的CD8 T 中看到 CD...
“我们研究结果的一个关键细节是尽管ICI主要针对T细胞,但其他细胞类型,包括作用于T细胞上游的NK细胞和SDC,可预测患者的反应,”领导这项研究的Matthew Krummel说。“我们的研究结果以及其他论文中报道的结果产生了一个有趣的假设,即TME中的SDCs和NK细胞可能是重新激活TRM细胞或耗尽T细胞的重要参与者; 我们通过新的途径来增加TME中NK细胞的...
免疫细胞连环画。
When you hear hoof beats, think of a herd of Zebra...When you hear hoof beats, think of a herd of Zebras.·二甲双胍,一种广泛使用的II型糖尿病治疗,在体外和体内抑制肿瘤细胞的氧消耗,改善肿瘤局部的缺氧,尽管二甲双胍单药在恶性侵袭性肿瘤中几乎无效,但二甲双胍与PD-1抑制剂的组合导致肿瘤内T细胞功能的改善,提高肿瘤清除率...
靶向癌症中的B细胞受体信号传导:临床前和临床进展。B细胞和BCR相关激酶如BTK也在实体瘤如鳞状细胞癌和胰腺癌的微环境中发挥作用,因此靶向B细胞或BCR相关激酶可能具有超出B细胞恶性肿瘤的抗癌活性。除了这些对BCR相关的CLL细胞生长和存活的影响之外,依鲁替尼还抑制其他细胞表面受体的信号传导,包括趋化因子受体和粘附分子,其调节CLL细胞对...
总之,可将这些CAF亚群定义如下:CAF-S1:CD29 ^ Med FAP ^ Hi FSP1 ^ Low-HiαSMA^ HiPDGFRβ^ Med-Hi CAV1 ^ Low; CAF-S2:CD29 ^低FAP ^ Neg FSP1 ^ Neg-LowαSMA^ NegPDGFRβ^ Neg CAV1 ^ Neg; CAF-S3:CD29 ^ Med FAP ^ Neg FSP1 ^ Med-HiαSMA^ Neg-LowPDGFRβ^ Med CAV1 ^ Neg-Low; CAF-S4:CD29 ^ Hi FAP ^ Neg FSP1 ^ Low-MedαSMA^ H...
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