共 37 篇文章 |
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什么是基础研究中的血管生成?血管新生(Neovascularizatio)包括两种过程,即血管发生/形成(Vasculogenesis)、血管生成(Angiogenesis)。血管形成是指在胚胎发育时,由内皮细胞前期细胞形成新血管,特点是“从无到有”;而血管生成是由组织中既存的成熟血管的内皮细胞发生增殖和游走,以芽生或非芽生的形式生成新生血管,特点是“少到多”... 阅1 转自Leechhaaoo 公众公开 23-03-29 10:37 |
今天小编挑选了其中几篇文章,跟大家一起来看看:EdU动物体内实验(EdU用于动物体内细胞成像分析、EdU用于动物体内组织分析、EdU用于动物体内流式细胞分析)、EdU体外细胞分析(EdU用于体外细胞成像分析、EdU用于体外流式细胞分析)的应用实例。此外,还可采用流式细胞仪分析方法,可精确统计数十万细胞中的增殖细胞数及细胞总数,可准确计算细... 阅1 转自ypgao 公众公开 22-06-22 11:44 |
手把手教你双荧光素酶报告实验。荧光素酶报告基因被广泛用于miRNA靶基因验证。荧光素酶报告基因的原理在于miRNA主要通过作用于靶基因的3’UTR起作用,可以将目的基因3’UTR区域构建至pGL3-basic载体中报告基因Luciferase的后面,构建荧光素酶质粒。定量萤火虫荧光强度之后,再在同一样品中加入Stop&Glo Reagent试剂,将上述反应淬灭,并同... 阅1 转自yjt2004us 公众公开 19-07-02 08:14 |
为啥我的WesternBlot做得没那些试剂宣传册里的好看?你会说,这算啥,外面有好多类似这样的抗体搜索网站呢,这又不算什么稀奇事。没错,这个抗体搜索网站,是帮你搜文献的,先看看文献里有什么图,就大概能从侧面了解一下这个抗体好不好用了,不是么?就显示这篇文献的大概标题,点进去,就是用到这个抗体是Fig.位置:当然,里面还会有抗体的生... 阅74 转2 评0 公众公开 19-05-07 15:27 |
染色质免疫沉淀技术(ChIP)简介、原理及ChIPChIP简介:ChIP-on-chip有时也称ChIP-chip,要注意其中的大小写因为它们代表的意义不同,其中前一个ChIP表示染色质免疫沉淀技术,后一个chip表示基因芯片技术。与普通的染色质免疫沉淀技术的最大区别在于,染色质免疫沉淀技术主要用于蛋白质和DNA两者都已经明确的情况下,研究蛋白质A和目标基因B之间... 阅4968 转63 评0 公众公开 19-04-14 12:29 |
免疫共沉淀(CoIP)概述,原理,优势,局限性及操作流程免疫共沉淀(CoIP)概述及原理。免疫共沉淀的设计理念是,假设一种已知蛋白是某个大的蛋白复合物的组成成员,那么利用这种蛋白的特异性抗体,就可能将整个蛋白复合物从溶液中“拉”下来(常说的“pull-down”),进而可以用于鉴定这个蛋白复合物中的其他未知成员。1. 免疫共沉淀是建立在蛋白复... 阅2035 转17 评0 公众公开 19-04-14 12:21 |
一张图让你看懂ChIP关注科“科研狗”轻松做科研!在正常情况下,一些蛋白质和DNA结合并影响DNA的功能,但是这种结合有强结合和弱结合,强结合的如组蛋白,弱结合的为一些转录因子,通过甲醛处理让生理状态下DNA与蛋白质相结合的交联在一起,然后通过酶和超声将染色质消化为小片段,利用抗原抗体的特异性识别反应,使用目的蛋白特异性多克隆抗体... 阅1 转自gilinflyi... 公众公开 19-04-14 11:28 |
肌动蛋白是高度保守的,在脊椎动物中是由六种蛋白组成:α-actin, α1 -actin, β-actin, γ1-actin 和γ2-actin。α, β, γ微管蛋白都一直被用作内参。actin 大致可分为六种,其中四种是不同肌肉组织特异性的,包括alpha-skeletal muscle actin、alpha-cardiac muscle actin、alpha-smooth muscle actin和gamma-smooth muscle actin,其余两... 阅13670 转62 评0 公众公开 18-12-08 13:53 |
3.有细胞毒性,尤其对原代细胞。原理:将DNA与氯化钙在磷酸缓冲盐水中混合形成磷酸钙-DNA沉淀物,然后将其分散在培养的细胞上,磷酸钙促进共沉淀物中的缩合DNA与细胞表面的结合,DNA通过内吞作用进入细胞。实验步骤:利用电转缓冲液重悬细胞→对含有核酸,缓冲液,细胞的混合物给予合适的电脉冲→电脉冲在细胞膜上形成电势差,诱导产生暂时的孔... 阅1 转自广州平淡 公众公开 18-08-04 09:10 |
比如转染质粒到细胞内,48小时后做WB,那么此时细胞的密度最好不要长满. 因为细胞长的过爆严重影响细胞的状态(周期进程阻滞,凋亡增加等)从而影响实验结果。质粒:脂质体=1:1, 1:1.5, 1:2, 1:2.5, 1:3, 1:3.5的梯度比例来检测最佳转染比例(一般质粒有带荧光,可以通过观察每组荧光强弱来判断转染效率,没有荧光的只能通过qPCR来... 阅2 转自lucida1973 公众公开 18-08-04 09:10 |