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| 共 74 篇文章 |
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PD1/PDL1免疫疗法介绍，纯干货知识（三）通过靶向免疫抑制检查点受体——细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白（CTLA4）或程序性死亡蛋白（PD1）及其配体（PDL1，PDL2），来抵抗肿瘤微环境的免疫抑制作用。与CTLA4不一样的是，PD1位于成熟T细胞和外周组织，能够调控肿瘤组织内T细胞的活性，而CTLA4只有在APC提呈抗原之后才会在T细胞上表达，这使得PD1具有... 阅286 转2 评0 公众公开 22-08-22 16:32 |
PD1/PDL1免疫疗法介绍，纯干货知识（四）PD1/ PDL1抑制剂承接第三篇文章，我们继续讲PD1/PDL1免疫疗法。因为肿瘤细胞能够上调PD1配体（PDL1和PDL2）的表达， PDL1是癌症细胞使用的主要的PD1配体，PDL1与PD1的结合导致肿瘤浸润淋巴细胞的失去杀伤能力，从而导致肿瘤生长不受抑制。七、PD1/ PDL1免疫抑制剂的副作用。免疫和非免疫细胞都具有表达P... 阅172 转1 评0 公众公开 22-08-22 16:31 |
新药类型简述，FIC/BIC/Me.Me-too药物开发模式最大的优点是研发成功率高，相对首创药物而言资金和研发实力门槛更低，因此Me-too药物往往会成为药企切入新药研发的重要途径。Me-copy是目前中国特色的新药开发模式，与国外Me-too药物不同的是，中国的Me-copy新药并非通过高通量筛选，从HITs开始优化，而是在同靶点已知活性结构基础上进行修饰，做... 阅1375 转12 评0 公众公开 22-07-08 11:22 |
5大分子诊断技术解析（建议收藏）在1983年，美国人Mullis发明了聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction, PCR),这一技术将DNA的变性原理以及复性原理加以利用，采用适温延伸、高温变性以及低温复性，让核酸片段实现了体外扩增，可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而提高对DNA分子的分析和检测，因为PCR有着很高的灵敏度以及特异性... 阅1 转自Cheximing 公众公开 22-04-09 13:24 |
『细分IVD』生化、免疫、血球、分子和POCT（超详细，IVD人必看）IVD行业具体可分成五个子版块：生化诊断，免疫诊断，血球检测，分子诊断，以及POCT。此外一些生化检测项目，如CRP、糖化血红蛋白等项目，这两年来已经与血球检测捆绑进行，一管血即可完成，不需要再单独用血清进行生化检测，仅CRP一个项目，预计能带来10亿的市场空间。POCT市场特... 阅1752 转6 评0 公众公开 22-04-06 16:53 |
基因测序技术、分子诊断技术和PCR技术的区别和原理。分子诊断技术、PCR技术、基因测序技术，是不是这三种技术总数傻傻分不清?今天，小编就带你了解三种技术的区别和原理。2、PCR技术即聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，基本原理类似于DNA的天然复制过程，由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的... 阅164 转6 评0 公众公开 22-03-21 10:15 |
分子诊断: qPCR、二代测序NGS和数字PCR如何选?目前常见核酸分子诊断技术涉及三个技术：荧光定量PCR技术（qPCR）、高通量测序技术（NGS）和数字PCR。qPCR通过荧光染料或荧光特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。每扩增一条DNA链，就有荧光染料分子结合到双链DNA上或有荧光分子从探针上释放，实现荧光信号的累积。该技术可直接... 阅1 转自生物_医药... 公众公开 21-07-09 14:12 |
NGS，即Next Generation Sequencing，下一代测序技术，又称二代测序，高通量测序，鉴于基因测序发展过程复杂，我简单分为几个阶段，并不严谨，望各位海涵。第二阶段 通量为王2005年，生命科学公司推出了基于焦磷酸测序法的超高通量基因组测序系统，即454焦磷酸测序, 开创了第二代测序技术的先河。经此一年，Illumina完成了产业链的整合，以测序... 阅53 转0 评0 公众公开 21-07-09 14:04 |
六个步骤做好临床试验药品管理（IP management）01 IP.02 IP Management。接收药物时，会出现《IXRS确认表》确认在IXRS中有注册，《药品运输表》记录IP的属性和数量，《药品运输温度表》实时记录IP的温度，《药品接收确认函》表示本次IP的质量和数量经过确认，《药品库存表》记录最终入库的药品。（1）受试者在约定时间归还IP时，医院方记录《... 阅1 转自豫之清 公众公开 21-06-22 09:26 |
当药品申办者认为它已具有足够的数据证明该药是安全时，就可准备向FDA提交新药临床研究申请（IND）。如果申请人在申请IND后的两年内都没有按计划进行临床研究，或该IND的临床试验被中止叫停超过一年，FDA便会将此 IND列为“失活状态”（Inactive Status）。商业性IND里面有一种情况叫作“探索性IND”（Exploratory IND）或“筛查性IND”（Scree... 阅1 转自liwei5130... 公众公开 21-06-03 16:24 |
