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头颈部鳞癌免疫治疗的未来会是什么样？HNSCC免疫治疗领域开展了大量临床试验。有可能改变临床实践的试验有望发生在局部晚期HNSCC根治性治疗。复发/转移性HNSCC治疗领域探索了各种各样的联合方案。河南省“肺癌多学科会诊”预约。郑州大学第一附属医院 老院区(建设路与大学路交叉口)，门诊10层 会诊室。肺癌免疫治疗的临床试验招募： 阅63 转3 评0 公众公开 19-06-02 15:09 |
肺癌免疫治疗的机遇与挑战。Pembrolizumab是唯一获批用于晚期非小细胞肺癌伴TPS≥50％的一线单药治疗的药物。化疗联合免疫治疗是TPS≥50％和TPS<50％的一种极具前景的治疗策略。CRT后durvalumab维持治疗[PACIFIC方案] 是III期非小细胞肺癌的新标准治疗。PD-L1是免疫治疗的最佳可及性生物标志物，但仍然存在问题。免疫治疗在EGFR突变患者中的... 阅206 转2 评0 公众公开 19-06-02 15:09 |
免疫检查点抑制剂的抗体药总结(CTLA-4、PD-1/PD-L1、LAG-3、TIM-3 )2017-03-03 07:01.PD-L1比PD-L2表达更为广谱，主要在造血和非造血细胞（包括上皮细胞、血管上皮细胞、基质细胞等）中，由促炎症细胞因子（proinflammtory cytokine，包括I型和II型Interferon， TNFα以及VEGF）诱导表达。TIM-3是TIM家族的一个受体蛋白，在T细胞，Treg细胞，先... 阅1 转自老学究ev2... 公众公开 19-03-23 16:27 |
溶瘤病毒肿瘤治疗进展和投资方向初探。FDA临床审批的数据显示，目前124例公开的临床试验中，腺病毒 32例，疱疹病毒 24例，牛痘病毒20例，呼肠孤病毒19例，柯萨奇病毒12例，其他病毒17 例。正在研发的携带免疫调控因子的溶瘤病毒，如腺病毒携带 IL12、IL-15、IL24，疱疹病毒携带 IFN-β、IFN-γ，这些细胞因子在免疫调控机制中发挥着招募免疫细... 阅561 转4 评0 公众公开 18-12-30 13:45 |
2019年肿瘤免疫、细胞治疗及基因编辑领域需要重点关注的临床试验丨医麦客盘点。不只是CAR-T细胞疗法，靶向BCMA的抗体药物也在研发中，Amgen的AMG-420结合了T细胞上的一种蛋白质和BCMA。明年MorphoSys的数据可能会在CAR-T细胞治疗领域占有一席之地。这些临床试验一定程度上代表了肿瘤免疫、细胞治疗、基因治疗领域的趋势，对于最终上市也还有很... 阅335 转4 评0 公众公开 18-12-30 04:12 |
比如 肿瘤细胞可能会不再表达那些能够被杀伤性免疫细胞识别的分子，随着免疫系统不断杀死它们能识别的肿瘤细胞，无法被识别的细胞逐渐占据主导地位，这就是“免疫编辑”。这些免疫抑制细胞包括调节T细胞和特定类型的髓系细胞。科学家发明了免疫疗法用来增强免疫攻击，其中一个方法叫做过继T细胞转移，即从黑色素瘤患者身上取出细胞毒性T细胞，... 阅364 转4 评0 公众公开 18-12-27 19:07 |
包括活化的CD4+ T细胞、活化的B细胞、记忆CD8 T细胞、激活的自然杀伤细胞细胞、粒细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞和活化血小板。依赖CD40-CD40LCTL反应。当被DC激活时，CD4+辅助T细胞不仅获得突触组成的MHC II类和共刺激分子（CD54和CD80），而且还获得DC通过细胞吞噬作用的旁观者pMHC-I，变成CD4+ Th-APC，导致CD4+ T-CD8+ T细胞直接相... 阅321 转2 评0 公众公开 18-12-27 18:57 |
从临床实践看肿瘤免疫治疗非典型反应。“2018 CSCO肿瘤免疫治疗年会暨第二届广州国际肿瘤免疫治疗论坛”于2018年12月16日在广州举行，在本次会议上，来自吉林大学第一医院肿瘤中心的崔久嵬教授对肿瘤免疫治疗非典型反应进行了精彩解读，以下是详细内容。与传统治疗模式不同，接受免疫治疗的相当一部分患者会表现出特殊的应答模式，主要包括延迟... 阅163 转1 评0 公众公开 18-12-26 16:07 |
ADAR1缺失能够克服免疫检查点抑制剂的治疗抵抗。尽管免疫治疗取得了可观的临床获益，但由于IFN-γ信号途径或者抗原递呈途径的相关基因突变，大多数病人还是对免疫治疗不应答或者抵抗，目前没有明确的治疗手段能够去克服免疫检查点抑制剂的抵抗。本文研究发现，ADAR1作为一个检查点，能够通过阻止内源性双链RNA的识别进而限制抗肿瘤活性，而ADAR... 阅176 转0 评0 公众公开 18-12-25 21:09 |
免疫与化疗组出现FP患者的基线特征及OS相似。将PD后靶病灶有治疗反应者从阿特珠单抗TBP组移除后，得到相似的PD后OS，提示OS延长并非只是源于PD后有治疗反应者，而是全体患者都能获益，再次印证免疫治疗疗效判定中的ORR与OS不一定相符的现象。多西他赛组患者PD后OS，转为免疫治疗时17.3个月，提示免疫治疗可延长OS，但因患者数量有限，尚不能说... 阅265 转3 评0 公众公开 18-12-19 18:55 |
