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EbioMedicine：科学家开发出治疗恶性白血病的新一代化合物疗法。这项研究中，研究人员就开发出了一系列化合物，其不仅能够靶向治疗携带常见FLT3突变的急性髓系白血病患者，而且还能有效治疗携带问题突变（比如看门基因F691L突变）的耐药性急性髓系白血病患者。研究者Sintim说道，这些化合物或能作为新一代的急性髓系白血病疗法来治疗对一代和二... 阅21 转0 评0 公众公开 19-02-05 22:53 |
首款MerTK-FLT3双靶点新药在中国获批临床。MerTK和FLT3是血液瘤或实体瘤治疗的重要靶点，这两种激酶参与了很多血液瘤相关的发生和发展的信号通路，在多种肿瘤中均有过表达或者异变，同时MerTK在免疫系统的调节中也发挥重要的作用。贝达药业旗下的MRX2843通过抑制肿瘤细胞以及肿瘤微环境中固有免疫细胞上的MerTK和FLT3，从而影响其关键信号传导... 阅249 转1 评0 公众公开 19-02-01 07:38 |
Blood：Midostaurin可明显延长携带FLT3-ITD的急性髓系白血病患者的无进展存活期。导语：对于携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病患者，多靶向激酶抑制剂midostaurin（米哚妥林）与历史对照对比可明显提高无进展存活期（EFS）。背景 携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。大部分CR/CRi的患... 阅87 转0 评0 公众公开 19-01-09 20:31 |
FLT3突变型急性髓细胞白血病（AML）迎来首个口服靶向药物XOSPATA丨医麦猛爆料。“XOSPATA为那些没有明确治疗方法的患者带来了新的希望，”安斯泰来肿瘤学发展部高级副总裁兼全球治疗领域负责人Steven Benner说，“复发或难治性FLT3突变型AML患者首次获得了经FDA批准的FLT3靶向治疗药物。XOSPATA的批准也是我们肿瘤学项目一个值得骄傲且具有里程... 阅4057 转4 评0 公众公开 18-11-30 22:44 |
FDA新批两款抗癌新药 涵盖白血病和淋巴瘤治疗 今年已批55种新药 创历史新高。2018年11月28日，FDA批准了两款抗癌药，第一个是安斯泰来（Astellas Pharma）公司的gilteritinib（Xospata），用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成人患者。11月28日，FDA批准首个利妥昔单抗 (rituximab) 生物类似物Truxima (rituximab-a... 阅66 转1 评0 公众公开 18-11-29 20:31 |
