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| 共 81 篇文章 |
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【卢老师专辑】骨髓衰竭综合征关系与再生障碍性贫血等容易混淆的疾病。在大多数情况下，骨髓显示单纯的相关幼稚细胞缺陷，但也可出现相对的多细胞性骨髓，可能是因为无效造血，并与细胞遗传学异常相关（见第七章）或有遗传学改变的细胞，如阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH），因为它与再生障碍性贫血（AA）关系密切，故在本章中讨论。获得性AA的特... 阅108 转1 评0 公众公开 19-07-09 16:57 |
血液细胞形态观察若干知识点。出自《血液病诊断与鉴别诊断图谱》[主编] 吴晓芝。血细胞的起源、分化、发育 ▲出自《血细胞图谱》[著] 三轮史朗（日）出自《临床血液学检验》[主编] 许文荣，王建中。血细胞发育过程中形态演变规律 ▲细胞观察须注意的问题 ▲颗粒细胞光学显微镜下形态模式 ▲颗粒细胞电子显微镜下形态模式 ▲颗粒细胞 ▲ 阅113 转1 评0 公众公开 19-07-07 19:49 |
急慢性炎症，感染 骨髓抑制或浸润 先天性溶血性贫血 获得性溶血性贫血（自身或同种免疫、微血管病性） 急性或亚急性失血 脾滞留症或脾功能亢进 儿童期短暂性幼红细胞减少症 (TEC)FEP为游离红细胞原卟啉; MCV为平均红细胞细胞体积; NL为正常范围;RBC为红细胞; RDW为红细胞分布宽度;TIBC为总铁结合能力；血铅水平。儿童期短暂性有核红细胞... 阅116 转1 评0 公众公开 19-07-05 15:41 |
新生儿同种免疫性血小板减少症（NAIT）是经胎盘转运的母体抗父系的血小板抗原的同种抗体（最常见的是HPA-1a）而发生的。新生儿出现短暂、孤立而严重的血小板减少，必须与其他原因相区别，如母体免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、严重感染、DIC、脾功能亢进和Kasabach-Merrit综合征。各种质的异常，包括血小板无力症（Glanzmann thrombasthenia，... 阅60 转0 评0 公众公开 19-07-05 15:41 |
【卢老师专辑】儿童期血液病的一些特点——血栓形成与中性粒细胞减少。儿童期自身免疫性中性粒细胞减少是引起儿科慢性中性粒细胞减少最常见的原因，主要影响3岁以下儿童。应排除其他原因引起的中性粒细胞减少，如免疫缺陷、药物相关、感染后短时间内，以及先天性中性粒细胞疾患。严重先天性中性粒细胞减少症（Kostmann病）是一种常染色体隐性遗... 阅85 转0 评0 公众公开 19-07-05 15:41 |
【卢老师专辑】儿童期血液病的一些特点——白细胞增多、全身疾病所致血液表现和输血支持。置换容量(ml) = (Hctd ? Hcti) ×TBV／[Hctprbc- (Hcti - Hctd)/2]HCTd目标HCT.在下列情况下应该用2500 cGy辐照剂量照射细胞性血液制品以防止输血相关的移植物抗宿主病：（1）潜在的免疫功能低下的宿主，包括极低出生体重婴儿、免疫缺陷、恶性肿瘤... 阅97 转0 评0 公众公开 19-07-05 15:40 |
几种少见的浆细胞形态。项喜喜主任-上海长征医院：这类细胞是成熟浆细胞，一般在浆细胞相关疾病时会出现，其中有一个浆细胞象Mott细胞，但真正的Mott细胞胞浆呈葡萄状，该例患者成熟红细胞可见轻度缗钱状排列，请结合患者肾功能、血红蛋白、是否有骨质破坏、血钙情况。一、典型的Mott细胞二、典型的结晶状包涵体浆细胞（俗称冰棱浆）三、各种浆... 阅1 转自czjsywwj 公众公开 19-07-05 15:39 |
肥大细胞白血病（MCL）是系统性肥大细胞增多症（SM）的白血病性表现，其特征为骨髓（BM）和其他内脏器官中未成熟肥大细胞（MC）的白血病性扩张，预后差。粒-肥大细胞白血病（MML）是一种应用于MC分化突出的晚期髓系（非MC）肿瘤的术语，但不满足SM标准，从而使MML区分于MCL。表4 MCL患者BM涂片中检测到肥大细胞（MC）类型的细胞形态学标准，系... 阅196 转1 评0 公众公开 19-06-29 19:51 |
几种少见的浆细胞形态。项喜喜主任-上海长征医院：这类细胞是成熟浆细胞，一般在浆细胞相关疾病时会出现，其中有一个浆细胞象Mott细胞，但真正的Mott细胞胞浆呈葡萄状，该例患者成熟红细胞可见轻度缗钱状排列，请结合患者肾功能、血红蛋白、是否有骨质破坏、血钙情况。一、典型的Mott细胞二、典型的结晶状包涵体浆细胞（俗称冰棱浆）三、各种浆... 阅100 转1 评0 公众公开 19-04-26 18:12 |
