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多灶性运动神经病（MMN）多灶性运动神经病。多灶性运动神经病（MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病。本病好发于20～80岁，多见于男性，主要表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，可有很轻的感觉障碍，常伴肌萎缩，肌萎缩与肌无力不平行，肢体运动功能障... 阅423 转1 评0 公众公开 18-08-12 15:31 |
该病容易与颈椎病、腰椎病、运动神经元病、慢性炎性脱髓鞘性多发神经病及脊髓性肌萎缩等混淆，尤其在基层医院，肌电图等检查不全面，神经肌肉活检等细胞分子病理学检查及基因检测未开展，导致患者未能得到及时诊断，延误治疗，造成病情加重，甚至出现残疾，严重影响生活质量。神经电生理学检查示双侧胫后神经和左侧尺神经确定的传导阻滞，右侧... 阅2462 转23 评0 公众公开 18-06-21 17:22 |
不论有无神经传导阻滞，MMN患者临床特征均相似，免疫球蛋白注射均效果良好，共识诊断标准认为，无传导阻滞为可能的MMN。约50%MMN患者血清中检测到神经节苷脂GM1特异性IgM抗体，因此可作为诊断MMN的一个标记。相对于抗体阴性患者来说，血清GM1特异性IgM抗体阳性MMN患者的肌无力、残疾、轴索脱失更严重，而且抗体滴度越高肌无力症状越严重。抗GM1... 阅262 转2 评0 公众公开 18-06-21 17:15 |
