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| 共 33 篇文章 |
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柳叶刀重磅：新型“特洛伊木马”癌症药物有望治疗多种肿瘤！结果非常积极，该药物现已进入宫颈癌的II期临床试验，并将在一系列其他实体肿瘤癌症中进行测试，包括肠癌和胰腺癌、鳞状细胞肺以及头颈部肿瘤。在理想状态下，该药物前体在系统给药时不具有毒性，而当ADC药物中的抗体与表达肿瘤抗原的靶细胞结合、整个ADC药物被肿瘤细胞内吞后，小分... 阅177 转1 评0 公众公开 19-02-12 11:56 |
健康快报，终结胰岛素注射的时代将要到来。经过反复实验，目前的胶囊可在服用后10分钟溶解，内部装置贴在胃壁上，5分钟后，微型胰岛素柱释出并刺入胃壁，将胰岛素送入血液循环，整个过程患者可完全没有感觉。胶囊运送胰岛素，这听上去还不错，但是，可以预想，这必然后增加治疗的相关费用，挺高大上的胶囊或许比胰岛素本身还贵，这对于需要天天... 阅43 转0 评0 公众公开 19-02-11 21:43 |
纽约大学朗格尼医学中心Perlmutter癌症中心主任本·尼尔博士(Dr. Ben Neel)在接受Fox新闻采访时说：“当然，在癌症中心工作的每个人都希望能够找到治愈癌症的方法，如果这个公司真的能够实现治愈癌症的目的，我会祝贺并感激他们。但是癌症包含了众多不同的疾病，这个公司能对所有类型的癌症找到‘一个治愈方法’的可能性极低。就像你不可能... 阅42 转0 评0 公众公开 19-02-05 13:57 |
人体的衰老是由于细胞的衰老造成的。2015年Deursen 教授等人发现有一系列药物可以针对性诱导衰老细胞的死亡，而对非衰老细胞的作用不大，于是将这类药物称为Senolytics，用于清除人体衰老细胞。增强细胞自噬能力、利用Senolytics清除衰老细胞、输注年轻人血浆、药物促进神经生成等在抗衰老方便都是很有前景的，然而这些方法绝大多数还是在动物... 阅19 转0 评0 公众公开 19-01-13 13:35 |
据英国媒体Daily Mail报道，2017年3月发表在《Science》上的一项研究证实，NMN成功提升了老年小鼠细胞修复DNA损伤的能力：“在治疗进行了仅仅一周之后，年老小鼠的细胞便已经与年轻小鼠难以区分。”此外，一年后哈佛大学Sinclair团队发表在《Cell》上的一项实验也证实，NMN显著逆转了哺乳动物因衰老引起的心脑血管老化和运动机能退化，使得老年... 阅19 转0 评0 公众公开 19-01-13 13:33 |
其中一种非常重要的机制，就是通过PD-1/PD-L1通路逃避免疫清除。我们的免疫细胞T细胞表面有PD-1受体，而肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2，导致肿瘤微环境中PD-1通路持续激活，T细胞功能被抑制，无法杀伤肿瘤细胞。据临床试验的负责人石远凯教授介绍，霍奇金淋巴瘤的特征为恶性的R-S细胞散布于免疫细胞之间，染色体9p24.1改变导致PD-1的... 阅1708 转0 评0 公众公开 19-01-09 14:00 |
肿瘤细胞在血液中游走的过程中，靠血液中的养分生存下来，和血液中的各种成分都是亲密接触的，血液中的任何成分变化，肿瘤细胞都会感受到，如果血液中化疗药物浓度增高，肯定是可以对癌细胞造成影响的，大部分化疗药物可以抑制肿瘤细胞中各种成分的代谢，从而导致癌细胞死亡，但事实上肿瘤细胞的行为非常复杂，不能用常规思维去思考肿瘤细胞和... 阅42 转0 评0 公众公开 18-12-30 21:48 |
氟马替尼为豪森医药自主开发第二代Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，曾获国家“重大新药创制”科技重大专项支持，药物能够改善部分伊马替尼耐药患者的临床治疗效果，安全性、耐受性良好。贝达药业12月27日发布公告，称盐酸恩莎替尼胶囊用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的上市申请获得NMPA... 阅90 转1 评0 公众公开 18-12-28 23:37 |
新一代降糖药SGLT2抑制剂的保肾作用，有望用于治疗大部分肾脏病。起初有人担心，SGLT-2抑制剂作用于肾小管会不会损害肾脏，可临床研究结果却让人眼前一亮，SGLT-2抑制剂不但不损害肾脏，而且还有肾保护作用。SGLT-2抑制剂作用于近端肾小管，抑制了Na+和葡萄糖的重吸收，使转运至致密斑的Na+和葡萄糖增多，通过管球反馈使入球小动脉收缩，降低肾... 阅164 转2 评0 公众公开 18-12-28 21:23 |
肾性贫血为慢性肾脏病（CKD）肾功能失代偿期主要并发症之一，随着肾病的恶化，肾性贫血的患病率和严重程度逐渐增加，而贫血反过来又会进一步加重病情，影响肾友的生活质量。这次获批上市的罗沙司他胶囊，是一种全新的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，可以诱导红细胞生成，治疗肾性贫血。临床研究显示罗沙司他可以用于透析的肾友以及未透析... 阅59 转0 评0 公众公开 18-12-28 09:46 |
