| 共 8 篇文章 |
|
6 分钟搞懂：MSI/MMR 怎么检测？02MSI/MMR 的检测方法目前临床上主要采用两种方法检测 MSI/MMR：免疫组织化学法 (immunohistochemistry, IHC) 检测 MMR 异常蛋白，或聚合酶链式反应 (polymerase chain reaction, PCR) 检测 MSI。MSI-H 的 II 期 CRC 预后良好，同时对氟脲嘧啶类药物不敏感 [10]，因此，NCCN 指南和 CSCO 结直肠癌诊疗指南推荐所... 阅62 转1 评0 公众公开 23-09-10 17:05 |
CTLA4治疗肿瘤机制使用PD-1或者其配体PD-L1、PD-L2单克隆抗体选择性阻断肿瘤细胞与T细胞之间PD-1与配体结合，可以恢复机体抗肿瘤免疫力，同时增强细胞毒性T细胞参与的溶瘤作用，达到消除肿瘤的效果。03肿瘤疫苗肿瘤疫苗是利用肿瘤抗原（TAAs）、肿瘤多肽或肿瘤细胞裂解产物等诱导机体产生肿瘤特异性免疫应答，保护机体免受肿瘤细胞侵袭，实现对... 阅13 转1 评0 公众公开 23-09-04 16:20 |
2.1 MSI/MMR检测作为林奇综合征初筛手段。MMR蛋白表达及MSI（基于不同的微卫星位点选择的DNA检测）对林奇综合征的检测敏感度分别为83%和77%-89%，提示即使对所有CRC患者进行MMR或MSI 普筛，也可能存在高达10% 的漏诊率[6]。注: MMR: 错配修复; MSI: 微卫星不稳定; b-MSI: 基于外周血循环肿瘤DNA 的MSI; IHC: 免疫组织化学;NGS: 二代测序; ctD... 阅1336 转6 评0 公众公开 22-05-09 15:21 |
50%的皮肤不良反应 皮肤不良反应是与PD-1抑制剂有关的最常见的irAE，可影响多达50％的患者，其中大多数为轻度反应。要注意，使用CTLA-4靶点抑制剂治疗引起腹泻与结肠炎的发生率比使用PD-1/L1靶点抑制剂高，使用PD-1/L1抑制剂引起3/4级腹泻概率很低（1%~2%），确切的安全性仍在评估，曾有过明显腹泻与结肠炎患者，接受PD-1抑制剂治疗后又... 阅226 转3 评0 公众公开 21-11-22 18:02 |
T细胞表面同时还有抑制T细胞活化的受体，如细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)和程序性死亡受体1(PD-1)，称为免疫检查点，当其和抗原呈递细胞上相应的配体结合后，传递的信号能够抑制T细胞活化，导致T细胞增殖、分泌细胞因子以及杀伤肿瘤细胞的功能下调，以维持免疫的稳态。PD1有PD-L1和PD-L2这2种配体，阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用可增强T细... 阅116 转5 评0 公众公开 21-07-13 17:41 |
肿瘤免疫治疗疗效预测标志物的研究进展。反映肿瘤免疫微环境和肿瘤细胞内在特征的生物标志物，如程序性死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1、肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等，均已被证实与抗PD-1/PD-L1治疗效果相关。这主要是由于MSI-H的不稳定性和高突变特性，MSI-H的肿瘤也倾向于表达高水平的检查点蛋白，包括PD-1和PD-L1，这使得MSI-H的肿瘤患者... 阅233 转4 评0 公众公开 21-07-13 17:40 |
PD-1抑制剂K药、O药、T药、B药、I药用药信息大汇总。PD-1/PD-L1.目前，全球上市的免疫检查点抑制剂PD-1或PD-L1抑制剂共5个：三、如何预测PD-1的效果？PD-1与PD-L1如同一对“情侣”，其中PD-1位于免疫细胞的表面，而PD-L1则位于肿瘤细胞的表面。研究发现，当肿瘤细胞表面有PD-L1的表达，那么使用PD-1抑制剂或者PD-L1抑制剂抑制肿瘤的概率就会增... 阅50 转2 评0 公众公开 21-05-14 20:52 |
无论是组织检测或血液检测得出的TMB结果，目前在很多癌种中都认为TMB跟免疫治疗疗效有一定的相关性。血液TMB和组织TMB.这意味着不同平台检测出来的TMB定义不同，高TMB和低TMB是一个相对的概念，不同公司的检测报告并不能一概而论、直接对比。TMB的三大研究方向目前我们对TMB的认识不足，因此亟需开展大量的临床研究来解答TMB的各种问题：①我们... 阅331 转2 评0 公众公开 21-03-15 14:13 |
