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在刚刚结束的第39届欧洲泌尿外协会(EAU)大会中,《肿瘤瞭望》有幸在会议现场采访到了伦敦大学和巴茨癌症研究所Thomas Powles教授,他在采访中详细阐述了晚期尿路上皮癌领域的现状与挑战,以及未来值得探索的方向。Thomas Powles教授:enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗作为一线疗法的推出具有变革性意义,它有可能扩展至围术期领域,因此有...
中美瑞康创始人、首席执行官李龙承博士表示:“RAG-01的首例受试者成功给药是我们为NMIBC患者开发创新疗法的重要里程碑,证明了中美瑞康团队高效的临床转化能力。该临床研究的开展也代表了中美瑞康的saRNA平台首次进入临床验证,对于我们来说具有里程碑意义。中美瑞康将继续推进RAG-01的临床开发并争取获得积极进展,期待早日为膀胱癌患者带来...
FDA加速批准DS.撰文丨蒲玥2024年4月5日,FDA加速批准了Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201,德曲妥珠单抗)用于已接受过系统性治疗以及没有更多治疗手段的不可切除或转移性HER2阳性(IHC3 )实体瘤,这是德曲妥珠单抗的巨大突破,实现了跨癌种治疗的可能。IHC3 的HER2阳性患者ORR达到了惊人的61.3%,中位DOR为22.1个月。次要终点:IHC3 患者的PFS...
尿路上皮癌病友的曙光,免化疗且无进展生存期翻倍的抗癌新药组合新英尿路上皮癌病友的曙光,免化疗且无进展生存期翻倍的抗癌新药组合新英格兰医学杂志报道了一种新的抗癌药物组合——恩诺单抗(Enfortumab vedotin)与PD-1抑制剂帕博利珠单抗的联合使用,可以将无进展生存期和总生存期翻倍以上,这种药物组合在尿路上皮癌的一线治疗中取得了显著...
Repotrectinib——这款针对ROS1阳性晚期NSCLC的全球重磅新药一直被誉为”同类最佳药物“。2023年11月15日,FDA官网显示,正式批准repotrectinib(瑞普替尼)上市,用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是,这是全球首款获批上市的第二代NTRK/ROS1抑制剂,同时,这款药物也有了自己响当当的大名--Augtyro。...
齐鲁制药3500万美元获下一代ADC药物大中华区独家许可!7月31日,齐鲁制药与Sesen Bio公司达成一项独家授权协议,获得后者在研新药Vicineum(oportuzumab monatox)在中国大陆、香港、澳门和台湾地区(“大中华区”)的独家权益,开发该药治疗对卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)和其他类型癌症。Sesen Bio则保留Vicineum在美国...
PD-1/PD-L1.二、PD-1抑制剂的疗效如何?研究发现,当肿瘤细胞表面有PD-L1的表达,那么使用PD-1抑制剂或者PD-L1抑制剂抑制肿瘤的概率就会增加,所以,肿瘤组织中PD-L1的表达情况,就成为预测PD-1/PD-L1抑制剂有效率的一个指标。在非小细胞肺癌的临床实验中,人们发现,如果肿瘤组织中PD-L1的表达率超过50%,PD-1抑制剂可以作为首选治疗方法治疗...
阿特珠单抗是一种治疗肺癌和膀胱癌的免疫治疗药物,该药物能够激活患者自身的免疫系统,对肿瘤细胞进行攻击。随着免疫治疗的逐渐普及,阿特珠单抗也成为治疗肺癌和膀胱癌患者的一种主流药物之一。比如在美国和加拿大,阿特珠单抗的价格可能更高一些,而在一些欧洲国家,阿特珠单抗的价格则相对较低。总的来说,阿特珠单抗作为一种治疗肺癌和膀...
双抗体偶联药物组合疗法效果显著,成为癌症治疗新希望抗。双抗体偶联药物组合疗法效果显著,成为癌症治疗新希望抗1+1>2!双抗体偶联药物组合疗法效果显著,成为癌症治疗新希望抗体偶联药物(ADC)已经成为治疗多种癌症的重要选择。研究显示,双抗体偶联药物治疗转移性尿路上皮癌效果显著,客观缓解率达到70%。未来,双抗体偶联药物联合治疗有...
日前,在上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科徐丹枫主任医师团队的现场用药指导下,一名膀胱内高级别尿路上皮癌患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)(以下简称“瑞金海南医院”)接受了首款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗尿路上皮癌患者的创新药品:抗体偶联药物(ADC)恩诺单抗(PADCEV)新...
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