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关联分析（危险因素研究）的分析思路+自测实战。虽然临床数据分析的目的有很多种，如分析疾病危险因素、构建疾病风险预测模型、评估诊断试验等，但最常见的还是关于某因素与疾病的关联分析。所谓关联分析，即研究某一个因素与某种结局间是否有关联及关联程度大小的分析方法。关联分析的分析思路是回答三个问题。表2单因素分析：目的是看哪些因... 阅849 转3 评0 公众公开 22-04-08 15:34 |
做交互作用检验的好处是：按不同变量分层分析，交互作用P值不显著，表明不同层结果一致，文章结果可靠。最后一列的交互作用检验（P value for Interaction）表明短期和长期作用显著不同（p=0.007）。如何做交互作用检验呢？例如：分析体质指数和高血压的关系，分层变量是性别并且做交互作用检验。做交互作用检验的变量可以是二分类或多分类变量... 阅7113 转18 评0 公众公开 22-04-08 15:34 |
通过影像学特征评价脑出血后重启抗血小板治疗对卒中复发风险的影响——RESTART亚组分析。254例(48％)纳入MRI亚组(其中启动抗血小板治疗组122例，未启动抗血小板治疗组132例)。在基于MRI的探索性亚组分析中，未发现其他MRI影像特征(脑出血特点、陈旧性梗死或出血病灶、脑萎缩、脑白质高信号、脑表面含铁血黄素沉积或CAA等)对抗血小板治疗在主要... 阅84 转1 评0 公众公开 22-04-07 15:53 |
大型医学公共数据库大盘点。2.美国NHANES数据库。韩国人群营养调查数据库，确定了韩国人群健康和营养状况的现状和趋势，数据有人口统计学特征，家庭调查，吸烟，酗酒，肥胖和体重控制，体育锻炼，发病率，医疗用途，疫苗接种和健康检查，活动限制和生活质量，损害（意外和成瘾），安全意识，心理健康，妇女健康，教育经济活动，口腔健康，食物... 阅6645 转46 评0 公众公开 21-01-19 18:39 |
中国临床试验注册中心注册全流程。中国临床试验注册中心（Chinese Clinical TrialRegistry, ChiCTR）是由四川大学华西医院吴泰相教授和李幼平教授团队于2005年建立、2007年由卫生部指定其代表我国参加世界卫生组织国际临床试验注册平台的国家临床试验注册中心，并于同年被认证为世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册机构，是非赢利的学... 阅19541 转64 评0 公众公开 21-01-19 18:30 |
MIMIC专题 | MIMIC数据库的安装。现在打开电脑 一步步开始吧划重点：要点都在图片中MIMIC 官网：https://mimic.physionet.org/2. 下载SQL文件点第3条的那个here，说是让你把所有的sql都下了，但是没必要下那么多。与mimic数据库连接成功，接下来需要输入提取mimic数据表格的相关语言代码。安装已提取好的数据代码，再次打开SQL shell(psql),回... 阅1581 转8 评0 公众公开 21-01-19 18:29 |
MIMIC专题|傻瓜版MIMIC数据库注册指南。要想获得MIMIC数据库的使用权限，必须先获取CITI program证书、在Physionet上递交申请，通过后才可下载数据，下载后的数据集是26个CSV表格，查看时需安装PostgreSQL、SQLserver、Oracle等数据库管理系统。1.进入MIMIC官方网站。网址：https://mimic.physionet.org/或者百度直接搜索MIMIC.重新进入mimic界... 阅5029 转24 评0 公众公开 21-01-19 18:29 |
NHANES专题|NHANES数据库使用手册。NHANES数据库简介。美国人群的基本人口学特点、运动方式、膳食情况、药物使用情况、特定疾病的患病率、甚至政府的公共卫生政策等都可以用NHANES的数据来分析。□ NHANES数据发表的研究信息的概要。NHANES数据提取学习别人怎样做，自己照虎画猫重现，是我们开始使用NHANES数据进行研究的第一步。要做研究，需... 阅2233 转15 评1 公众公开 21-01-19 18:25 |
铁打的科研，流程的软件——Drawio.Drawio是一款简单、便捷的绘制工具，可用作论文中的流程图制作，纳入、排除标准等功能的梳理，无论是开题、中期、毕业答辩还是日常组会，技术路线或流程图都必不可少。选择好合适的文本框后，我们可以用鼠标左键调试文本框的大小，软件会帮忙对齐位置。双击文本框，即可在框内输入文字。这里给大家的建议是先... 阅250 转0 评0 公众公开 21-01-19 18:23 |
在伦理上，受试者在接受研究之前需要签署“知情同意书”，但有一种情况比较特殊，在进行回顾性研究追溯既往资料时，可能存在患者知情同意缺乏。引用国际伦理指南在生物医学研究中的一段话：如果研究设计涉及伤害极小，并且签署知情同意的要求会让研究无法实际开展（例如研究只截取一部分受试者的记录或已死亡），那么伦理委员会可以豁免受试者... 阅7250 转28 评0 公众公开 21-01-19 18:20 |
