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UHRF1如何调控AMPK的活性？UHRF1对细胞质AMPK的抑制依赖于AMPK细胞质-核穿梭。紧接着研究人员通过核质分离和FRAP实验发现UHRF1可以调控细胞核和细胞质两部分AMPK的活性，并且UHRF1可以调控AMPK的核质穿梭。核UHRF1在细胞核和细胞质中都能显著抑制AMPK的活性，表明核UHRF1蛋白有助于AMPK的核保留和对核AMPK激酶活性的抑制。UHRF1主要通过调控磷... 阅18 转0 评0 公众公开 22-04-22 09:23 |
南京中医药大学：忍冬苷靶向EZH2减轻溃疡性结肠炎通过自噬介导NLRP3炎性体失活。2021年3月9日，发表于Acta Pharmaceutica Sinica B（影响因子11.413）的一篇题为Lonicerin targets EZH2 toalleviate ulcerative colitis by autophagy-mediated NLRP3 inflammasomeinactivation 的文章指出，忍冬苷可以被认为是一种抗炎的表观遗传剂，EZH2/ATG5/... 阅34 转1 评0 公众公开 22-04-19 09:45 |
启动子甲基化调控的miR-148a-3p通过靶向MAP3K9抑制肺腺癌的进展。高水平的miR-148a-3p表明LUAD患者的预后较好。由于表观遗传沉默可能有助于肿瘤抑制因子的失活，因此进一步探讨了miR-148a-3p甲基化与LUAD的临床特征之间的相关性，结果表明，miR-148a-3p的甲基化水平与淋巴结转移密切相关。其他研究表明，表观遗传调节器，如DNMT1，可以影响miR-... 阅16 转0 评0 公众公开 22-04-18 09:13 |
早期游泳对Shank3基因敲除的自闭症大鼠模型的行为和纹状体转录组的影响。与Shank3基因敲除组相比，Shank3基因敲除游泳组纹状体中鉴定了534个DEGs。由基因本体论（GO）、京都基因和基因组百科全书（KEGG）途径注释的DEGs显示，Shank3缺失的影响主要体现在突触结构、发育、形态、受体功能和信号传导方面，而游泳主要改变了Shank3基因敲除大鼠纹状... 阅4 转0 评0 公众公开 22-04-15 09:41 |
昼夜节律转录因子BMAL1在生殖内分泌学和生育中的关键作用。一些研究报告说，雌性BMAL1-KO小鼠在超排卵后有较少的排卵卵母细胞和较多的异常卵母细胞，这与老年野生型（WT）小鼠的表型相似，与BMAL1-KO小鼠的早衰特征相符。另外，BMAL1-KO小鼠和在体外培养的类固醇生成细胞中通过小干扰RNA（siRNA）将BMAL1停用，都表明BMAL1与性腺类固醇生成和相... 阅49 转0 评0 公众公开 22-04-13 09:27 |
利用CRISPR精确编辑过敏原基因。迄今为止，CRISPR技术除了编辑猫的过敏原基因，还可编辑母鸡蛋、大豆、小麦、花生以及牛奶和山羊奶中的过敏原基因（ATI：α-淀粉酶/胰蛋白酶抑制剂）（如上图）。未来，CRISPR技术也可用于识别新型过敏原，或直接修改免疫反应，作为防止识别过敏原蛋白的一种方法。此外，进一步开发将CRISPR试剂有针对性地输送到... 阅11 转0 评0 公众公开 22-04-12 09:24 |
PCR扩增时，Taq酶的5’－3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子... 阅17 转0 评0 公众公开 22-03-24 09:31 |
如何将胶内物质转移到膜上？如果要对胶内的内容物进行杂交，必须将内容物从凝胶引导到硝酸纤维素膜或者尼龙膜上。Northern 印迹：滤膜上的RNA 由DNA 或者RNA 探测。分别是干式转膜仪或半干式转膜仪（电流是由浸在阳极与阴极转移缓冲液中的滤纸来携带的）和湿式转膜仪（其中凝胶与膜都浸在转移缓冲液中） 。硝酸纤维素膜最适合某些蛋白质， 而尼... 阅8 转0 评0 公众公开 22-03-15 09:46 |
DNA 序列测定——双脱氧( Sanger ) 测序法。双脱氧法或酶法利用DNA 聚合酶合成单链DNA 模板的互补拷贝，这一方法最先由F. Sanger 及其合作者发展而来。分成4份进行反应，每一份反应中都含有DNA 聚合酶、3 种未标记的dNTP、一种标记的dNTP 及其相应的ddNTP （图1 右侧） 。测序产物的平均链长取决于标记反应中dNTP 的浓度（浓度越高产物越长）和... 阅1300 转0 评0 公众公开 22-03-09 09:44 |
1、原理反向PCR(reverse PCR)是用反向的互补引物来扩增两引物以外的未知序列的片段，而常规PCR扩增的是已知序列的两引物之间DNA片段。实验时选择已知序列内部没有切点的限制性内切酶对该段DNA进行酶切，然后用连接酶使带有粘性末端的靶序列环化连接，再用一对反向的引物进行PCR，其扩增产物将含有两引物外未知序列，从而对未知序进行分析,用此... 阅138 转0 评0 公众公开 22-03-03 09:16 |
