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DS8201(Enhertu)肺胃肠乳腺癌治疗数据国内上市时间香港已获批上市。DS-8201横扫肺、乳、胃、肠四大癌症的药物为患者带来了曙光,近几年,不断研发和上市的药物为患者带来了不少惊喜,DS-8201作为其中较为出圈新药,以疾病控制率97.3%!一、DS8201(Enhertu)乳腺癌治疗。二、DS8201(Enhertu)胃癌治疗。三、DS8201(Enhertu)肺癌治疗。DS-8201获批的...
DS-8201(Enhertu)晚期乳腺癌胃癌非小细胞肺癌等陆续纳入适应症范围。二、胃癌患者在DS-8201(Enhertu)受益。三、DS8201非小细胞肺癌适应症即将获批。第三项适应症非小细胞肺癌(NSCLC)的sBLA是基于一项多中心、单臂II期DESTINY-Lung01研究,在HER2突变的,曾经接受过一种全身性治疗的91名不可切除或转移性NSCLC患者中,6.4mg/kg的DS-8201实现了...
DS-8201(Enhertu)晚期乳腺癌胃癌非小细胞肺癌等陆续纳入适应症范围。二、胃癌患者在DS-8201(Enhertu)受益。三、DS8201非小细胞肺癌适应症即将获批。第三项适应症非小细胞肺癌(NSCLC)的sBLA是基于一项多中心、单臂II期DESTINY-Lung01研究,在HER2突变的,曾经接受过一种全身性治疗的91名不可切除或转移性NSCLC患者中,6.4mg/kg的DS-8201实现了...
Enhertu(DS8201)改变HER2晚期不可切除乳腺癌等多种实体瘤治疗格局。优势2:独特的GGFG四肽连接子,DS-8201通过4肽连接子将人源化单克隆抗体曲妥珠单抗与高活性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂衍生物(DXd)连接在一起,两者结合非常牢固,在血浆中非常稳定,当HER2阳性乳腺癌细胞摄取了DS-8201后,经细胞内溶酶体酶切后释放DXd,精准杀伤肿瘤细胞,从而提高...
ADC抗体偶联药物DS-8201(Enhertu)非小细胞肺癌疾病控制率达92.3%.一、DS8201(Enhertu)非小细胞肺癌疾病控制率达92.3%.2022年5月4日FDA批准(Enhertu,DS8201)用于不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌,既往全身治疗中曾接受抗HER2治疗,或于新辅助治疗或辅助治疗中接受抗HER2治疗并在治疗期间或治疗完成后6个月内发生疾病复发的患者。
乳腺癌HER2治疗ADC药物DS8201(Enhertu)显著延长患者生存期。Enhertu可以为HER2低表达的患者提供生存获益,这将意味着临床上需要重新考虑对转移性乳腺癌患者进行分类治疗的方式。Enhertu的疗效为当前被归类为HER2阴性的乳腺癌患者建立了潜在的新治疗标准。去年11月,DS-8201在头对头临床试验中,击败了二代HER2ADC药物T-DM1,并在不久后成功取代...
DS8201(Enhertu)治疗HER2+晚期乳腺癌临床随访完胜T-DM1数据。DESTINY-Breast03三期试验指的就是两款ADC药物DS8201和T-DM1针对HER2阳性晚期乳腺癌多维度临床研究。试验数据显示,研究者评估的DS8201的PFS为 25.1 个月(95% CI,22.1–NE),而 T-DM1 为 7.2 个月(95% CI,6.8-8.3)(HR,0.27);此外,DS8201确认的ORR为 79.7%(95% CI,74.3%...
HER2阳性的晚期乳腺癌DS8201(Enhertu)多久见效。DS8201(Enhertu)是一种注射用的药物,推荐剂量为5.4mg/kg,每3周一次(21天周期)静脉滴注,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果发生严重的输注反应,请永久停用DS8201(Enhertu)。如果患者需要调整用药剂量,可参考以下减量:首次降低DS8201(Enhertu)剂量:4.4mg/kg;第二次减少剂量:3.2mg/kg;...
晚期转移乳腺癌HER2+用药DS-8201(Enhertu)中文说明书。HER2阳性晚期乳腺癌脑转移,其关键词为大分子和TKI,在DESTINY-Breast01研究中,纳入了24例基线期既往有中枢神经系统(CNS)转移史的患者(包括既往局部治疗后症状稳定及基线期没有颅内病灶的患者),结果表明17例基线伴CNS病灶的脑转移患者中,15例可评估。
DS8201(Enhertu)三期临床疾病进展或死亡风险降低50%.该试验是首个对HER2低表达转移性乳腺癌患者进行HER2靶向治疗的3期试验,数据显示:在先前接受过治疗的HER2低表达(定义为:IHC1+或IHC2+/ISH-)、不可切除性和/或转移性乳腺癌患者中,无论激素受体(HR)状态如何,与医生选择的化疗相比,Enhertu(trastuzumabderuxtecan)治疗使无进展生存期...
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