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临床与新药研发:常用CDI药物的耐药机制的研究进展。艰难梭菌对临床常用CDI治疗抗菌药物的耐药机制。生物膜的形成同样参与了艰难梭菌对药物的耐受:亚抑菌浓度的万古霉素和甲硝唑可增强CD生物膜的形成,同时CD生物膜又可耐受更高浓度的甲硝唑(10~100mg/L)和万古霉素(20mg/L)。随着对耐药性变迁和耐药机制的更好了解,将为抗菌药物合理应用,遏...
CD133、CD44、CD11b在急性髓系白血病中的表达及其与临床预后的相关性研究。来自济南市第八人民医院的魏孝艾等研究人员通过50例AML患者作为试验组,以及良性血液病患者20例作为对照组,通过比较分析两组CD133、CD44、CD11b阳性表达情况,试验组CD133阳性率、CD44阳性率、CD11b阳性率分别为42.00%、52.00%、46.00%,明显高于对照组的10.00%、5.00...
泛素特异性蛋白酶18 (ubiquitin-specific protease 18,USP18)作为一种去泛素化酶(deubiquitinase,DUB)可以通过抑制Ⅰ型干扰素信号通路来抑制宿主的免疫应答。
USP18的缺失或USP20的敲降导致的泛素化增强和STING的降解,增强了HSV-1病毒的复制,使USP18?/?小鼠更易感染HSV-1,说明USP18是病毒感染后诱导I型IFN和促炎细胞因子所必需的,并且在DNA病毒触发的信号转导中起主要作用。STAT2是I型IFN信号转导的特异性效应物,能够与USP18直接互作,IFN-I诱导的USP18与JAK1竞争结合IFNAR2,IFNAR2也受到STAT2的...
哺乳动物的PFKFB有4种异构体,其中PFKFB3是目前与肿瘤最相关的PFKFB靶标。PFKFB3编码的6-磷酸果糖-2-激酶(PFK2)激酶活性较其磷酸酶活性高700余倍,而由PFKFB1、2、4编码的PFK2其激酶活性比其磷酸酶活性稍高或两者活性相当。这项研究构建了PFKFB3的原核表达载体,通过大肠杆菌表达后,提取纯化PFKFB3蛋白并对其酶性质进行了测定,为PFKFB3结构和...
USP18是一个大小约 43 kDa的特异性蛋白酶,ISG15和USP18均可被干扰素(interferon,IFN)诱导。此外,USP18在ISG15前体加工产生成熟的 ISG15 分子过程中也发挥作用,但在 USP18缺陷小鼠中,ISG15前体也能被加工成其成熟形式,重组ISG15前体可以被II型肺泡上皮细胞A549的一种大小100 kDa的酶正确加工,且该酶是酵母泛素特异性肽酶 1(ubiquitin-spe...
利用毕赤酵母表达系统进行BMP4重组蛋白表达与纯化。在此研究中,来自吉林师范大学生命科学学院、吉林大学基础医学院的研究人员以骨形态发生蛋白(BMP4)为研究对象,将BMP4基因与IgG Fc 基因结合,改造成为BMP4融合蛋白,经毕赤酵母诱导表达和DEAE阴离子纯化获得目的蛋白,并利用间充质干细胞验证了其生理活性。
溶酶体酶PPT1介导的细胞稳态调控及疾病发生的研究。引起INCL的PPT1突变分布在整个编码区,主要是第4外显子活性位点附近R122W(Arg122Trp)突变和第5外显子R151*(Arg151STOP)突变,导致PPT1结构的明显改变,从而影响PPT1的功能,导致溶酶体无法有效降解储存在神经细胞中的脂褐素,最终导致这些储存物在脑中沉积引发INCL。PPT1过表达会保护细胞免于...
肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor, HNF)包含HNF1、HNF2、HNF3、HNF4、HNF6和“CCAT”增强子结合蛋白,形成一个转录网络,调控肝细胞的分化,在胚胎发育和肝内代谢平衡中发挥重要作用。纯度95%以上的重组蛋白免疫新西兰大白兔获得了较高效价的多克隆抗体,Protein A一步法制备、纯化了HNF3β的多克隆抗体,抗体对HNF 3β蛋白具有较高的特...
基于不同基质纯化重组蛋白的研究进展。摘要:重组蛋白生产的目的是获得高质量的纯蛋白样品,在蛋白纯化过程中是基于不同类型的纯化标签对目的蛋白进行回收利用,为满足高效获得符合要求的产品这一需求,各种快速分离纯化重组蛋白的技术应运而生。已报道过的基质材料有基于金属和非金属材料为基质纯化标签蛋白、基于碳基材料纯化标签蛋白、基于...
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