医疗机构对医疗器械质量验收的要求

 医疗器械机构对医疗器械质量验收的要求是：

  (一)严格按照规定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、领用后退回医疗器械的质量进行逐批验收。
  (二)验收时应同时对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
  (三)验收抽取的样品应具有代表性。
  (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年。
  (五)验收首用品种，还应进行医疗器械内在质量的验收。
  (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。